Обзор лекарственных препаратов для коррекции нарушений цнс, развившихся в результате действия нейротоксикантов Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

1 Можокина Г. Н., Самойлова А. Г., Васильева И. А. Проблема нейротоксичности лекарственных препаратов при лечении больных туберкулезом // Туберкулeз и болезни лeгких. - 2020. - Т. 98, 10. - С. 58-63.

2 Постников С. С., Костылева М. Н., Грацианская А. Н., Ермилин А. Е. и др. Нейротоксичность лекарств // Качественная клиническая практика. ‒ 2017. ‒ 4. ‒ С. 68-67.

3 Ахматханова С.М., Казакова Ю.А., Карпов С.М., Шевченко П.П. Алкагольная энцефалопатия: современные методы лечения // Усп. соврем. естествознания. - 2014. - 6. - С. 22-23.

4 Ненастьева А.М., Усманова Н.Н., Пинская Н.В. Применение α-липоевой кислоты при лечении алкогольной полинейропатии // Наркология. - 2015. - 12. - С. 18-22.

5 Поварова О.В., Медведев О.С. Нейропротекторное действие витамина К // Экспер. и клинич. фармакол. - 2015. - Т. 78, 10. - С. 40-44.

6 Chen Y. Organophosphate-induced brain damage: mechanisms, neuropsychiatric and neurological consequences, and potential therapeutic strategies // Neurotoxicology. - 2012. - Vol. 33, 3. - P. 391-400.

7 Kaur S., Singh S., Chahal K.S., Prakash A. Potential pharmacological strategies for the improved treatment of organophosphate-induced neurotoxicity // Can. J. Physiol. Pharmacol. - 2014. - Vol. 92, 11. - P. 893-911.

8 Li W., Lee M.K. Antiapoptotic property of human α-synuclein in neuronal cell lines is associated with the inhibition of caspase-3 but not caspase-9 activity // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 93, 6. - P. 1542-1550.

9 Snigdha S., Smith E.D., Prieto G.A., Cotman C.W. Caspase-3 activation as a bifurcation point between plasticity and cell death // Neurosci. Bull. - 2012. - Vol. 28, 1. - P. 14-24.

10 Hofer M.J., Campbell I.L. Immunoinflammatory diseases of the central nervous system - the tale of two cytokines // Br. J. Pharmacol. - 2016. - Vol. 173, 4. - P. 716-728.

11 Leeds P.R., Yu F., Wang Z., Chiu C.T., Zhang Y., Leng Y., Linares G.R., Chuang D.M. A new avenue for lithium: intervention in traumatic brain injury // ACS Chem. Neurosci. - 2014. - Vol. 5, 6. - P. 422-433.

12 Шабанов П.Д. Доказательность нейропротекторных эффектов полипептидных препаратов: нерешенные вопросы // Нервные болезни. - 2011. - 1(4). - С. 17-20.

13 Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные и нейропротекторные средства // Экспер. и клинич. фармакол. - 2007. - Т. 70, 4. - С. 44-58.

14 Васильев С.А. Нейрометаболическая терапия острых тяжелых отравлений: автореф. дис. д-ра мед. наук / Петербургский НИИ скорой помощи имени И.И. Джанелидзе. - СПб., 2008. - 35 с.

15 Афанасьев В.В. Цитофлавин в интенсивной терапии: Пособие для врачей. - СПб., 2005. - 36 с.

16 Шабанов П.Д. Сукцинатсодержащие нейропротекторы // Поликлиника. - 2014. - 5-1. - С. 32-34.

17 Ливанов Г.А., Мороз В.В., Батоцыренов Б.В., Лодягин А.Н., Андрианов А.Ю., Базарова В.Г. Пути фармакологической коррекции последствий гипоксии при критических состояниях у больных с острыми отравлениями // Анестезиол. и реаниматол. - 2003. - 2. - С. 51.

18 Чухрова М.Г., Федоров А.В., Захаров В.В. Цитофлавин в комплексном лечении больных с алкагольной зависимостью // Профилактическая и клиническая медицина. - 2005. - 4. - С. 104-107.

19 Шевчук M.K., Лычаков A.B., Колбасов С.Е., Саватеева Т.Н., Любимов Ю.А., Мелихова М.В., Саватеев A.B. Цитофлавин в экспериментальной терапии хронической алкогольной интоксикации // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2005. - Т. 105, 6. - С. 80.

20 Ивницкий Ю.Ю., Головко А.И., Софронов Г.А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма: Учебное пособие для слушателей факультета руководящего состава медицинской службы. - СПб.: Изд-во ВМедА им. С.М.Кирова, 1998. - 82 с.

21 Traini E., Bramanti V., Amenta F. Choline alphoscerate (alpha-glyceryl-phosphoryl-choline) an old choline- containing phospholipid with a still interesting profile as cognition enhancing agent // Curr. Alzheimer Res. - 2013. - Vol. 10, 10. - P. 1070-1079.

22 Виноградов О.И., Даминов В.Д., Рыбалко Н.В. Применение холина альфосцерата (глиатилин) у пациентов с ишемическим инсультом // Новости медицины и фармации. - 2014. - 518. - С. 17-19.

23 Сергеев Д.В. Когнитивные нарушения: альтернативные возможности коррекции // Нервные болезни. - 2015. - ? 3. - С. 24-28.

24 Gareri P., Castagna A., Cotroneo A.M., Putignano S., De Sarro G., Bruni A.C. The role of citicoline in cognitive impairment: pharmacological characteristics, possible advantages, and doubts for an old drug with new perspectives // Clin. Interv. Aging. - 2015. - Vol. 10. - P. 1421-1429.

25 Roberti G., Tanga L., Michelessi M., Quaranta L., Parisi V., Manni G., Oddone F. Cytidine 5'-diphosphocholine (Citicoline) in glaucoma: rationale of its use, current evidence and future perspectives // Int. J. Mol. Sci. - 2015. - Vol. 16, 12. - P. 28401-28417.

26 Строков И.А., Фокина А.С., Головачева В.А., Федорова О.С. Альфа-липоевая кислота в лечении диабетической полинейропатии // Эффективная фармакотерапия. - 2013. - 5. - С. 50-55.

27 Oh J., Kim J.S. Compound K derived from ginseng: neuroprotection and cognitive improvement // Food Funct. - 2016. - Vol. 7, 11. - P. 4506-4515.

28 Белоусова М.А., Токарева О.Г., Городецкая Е.А., Каленикова Е.И., Медведев О.С. Нейропротекторная эффективность внутривенного введения убихинона на модели необратимой ишемии головного мозга у крыс // Бюл. экспер. биол и мед. - 2016. - Т. 161, 2. - С. 205-207.

29 Lance J., McCabe S., Clancy R.L., Pierce J. Coenzyme Q10 - a therapeutic agent // Medsurg. Nurs. - 2012. - Vol. 21, 6. - P. 367-371.

30 Salama M., Yuan T.F., Machado S., Murillo-Rodríguez E., Vega J.A., Menéndez-González M., Nardi A.E., Arias-Carrión O. Co-enzyme Q10 to treat neurological disorders: basic mechanisms, clinical outcomes, and future research direction // CNS Neurol. Disord. Drug Targets. - 2013. - Vol. 12, 5. - P. 641-664.

31 Шустов Е.Б., Кашуро В.А., Батоцыренова Е.Г., Золотоверхая Е.А., Ким А.Е., Кострова Т.А. Полипренолы как перспективные нейрофармакологические средства // Биомедицина. - 2020,- Т.16, 3, - С. 125-129.

32 Кострова Т.А., Батоцыренова Е.Г., Золотоверхая Е.А., Кубарская Л.Г., Кашуро В.А., Краснов К.А. Влияние виолуровой кислоты на антиоксидантную систему в отдаленный период после отравления тиопенталом натрия // Medline.ru. Российский биомедицинский журнал. - 2021. - Т. 22. - С. 551-561.

33 Faden A.I., Wu J., Stoica B.A., Loane D.J. Progressive inflammation-mediated neurodegeneration after traumatic brain or spinal cord injury // Br. J. Pharmacol. - 2016. - Vol. 173, 4. - P. 681-691.

34 Vo T.M., Perry P., Ellerby M., Bohnert K. Is lithium a neuroprotective agent? // Ann. Clin. Psychiatry. - 2015. - Vol. 27, 1. - P. 49-54.

35 Yu F., Wang Z., Tchantchou F., Chiu C.T., Zhang Y., Chuang D.M. Lithium ameliorates neurodegeneration, suppresses neuroinflammation, and improves behavioral performance in a mouse model of traumatic brain injury // J. Neurotrauma. - 2012. - Vol. 29, 2. - P. 362-374.

36 Moosavi F., Hosseini R., Saso L., Firuzi O. Modulation of neurotrophic signaling pathways by polyphenols // Drug Des. Devel. Ther. - 2015. - Vol. 10. - P. 23-42.

37 Соловьев В.Б., Генгин М.Т. Роль нейропептидов и ферментов их обмена в адаптационных процессах и регуляции метаболизма при физической работе. - М.: Общество с ограниченной ответственностью "Актуальность. РФ", 2015. - 220 с.

38 Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Шарабанов А.В., Козлов В.К., Коваленко А.Л. Эффективность пептидного продукта из гипофиза Северного оленя в качестве антиоксидантного средства при сочетанном воздействии светового десинхроноза и депримирующего токсиканта // Антибиотики и химиотерапия - 2021. - Т. 66, 7-8 . - С. 20-29.

39 Умнов Р.С., Линькова Н.С., Хавинсон В.Х. Нейропротекторные эффекты пептидных биорегуляторов у людей разного возраста: обзор литературы // Усп. геронтол. - 2013. - Т. 26, 4. - С. 671-678.

40 Agar E. The role of cannabinoids and leptin in neurological diseases // Acta Neurol. Scand. - 2015. - Vol. 132, 6. - P. 371-380.

41 Nekoui A., Del Carmen Escalante Tresierra V., Abdolmohammadi S., Shedid D., Blaise G. Neuroprotective effect of erythropoietin in postoperation cervical spinal cord injury: case report and review // Anesth. Pain Med. - 2015. - Vol. 5, 6. - Article e28849. - 4 p.

42 Козловский И.И., Андреева Л.А., Козловская М.М., Надорова А.В., Колик Л.Г. О роли опиоидной системы в формировании особенностей анксиолитического действия пептидного препарата селанка // Экспер. и клинич. фармакол. - 2012. - Т. 75, 2. - С. 10-13.

43 Гусев Е.И., Скворцова В.И. Нейропротективная терапия ишемического инсульта. I. Первичная нейропротекция // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, 5. - Прилож. - С. 3-16.

44 Бодиенкова Г.М., Боклаженко Е.В. Роль нейротрофического фактора головного мозга в механизмах развития нейроинтоксикации ртутью // Усп. соврем. естествознания. - 2015. - 5. - С. 105-108.

45 Батоцыренова Е.Г., Кашуро В.А., Шарабанов А.В. Фармакологическая коррекция отдаленных последствий острого тяжелого отравления тиопенталом натрия в условиях хронического светового десинхроноза // Биомедицина. - 2021. - Т. 17, 3. - С. 23-28.

46 Belluardo N., Mudò G., Blum M., Fuxe K. Central nicotinic receptors, neurotrophic factors and neuroprotection // Behav. Brain Res. - 2000. - Vol. 113, 1-2. - P. 21-34.

47 Carvalho I.M., Coelho P.B., Costa P.C., Marques C.S., Oliveira R.S., Ferreira D.C. Current neurogenic and neuroprotective strategies to prevent and treat neurodegenerative and neuropsychiatric disorders // Neuromolecular Med. - 2015. - Vol. 17, 4. - P. 404-422.

48 Ляшенко А.А., Уваров В.Ю. К вопросу о систематизации цитокинов // Усп. соврем. биол. - 2001. - Т. 121, 6. - С. 589-603.

49 Степаничев М.Ю. Цитокины как нейромодуляторы в центральной нервной системе // Нейрохимия. - 2005. - Т. 22, 1. - С. 5-11.

50 Niwa M., Nitta A., Yamada K., Nabeshima T. The roles of glial cell line-derived neurotrophic factor, tumor necrosis factor-α, and an inducer of these factors in drug dependence // J. Pharmacol. Sci. - 2007. - Vol. 104, 2. - P. 116-121.

51 Нейропептиды и ростовые факторы мозга. Информационно-справочное издание / Составитель О.А.Гомазков. - М., 2002. - 239 с.

52 Messer C.J., Eisch A.J., Carlezon W.A. Jr., Whisler K., Shen L., Wolf D.H., Westphal H., Collins F., Russell D.S., Nestler E.J. Role for GDNF in biochemical and behavioral adaptations to drugs of abuse // Neuron. - 2000. - Vol. 26, 1. - P. 247-257.

53 Sariola H., Saarma M. Novel functions and signalling pathways for GDNF // J. Cell Sci. - 2003. - Vol. 116. - Pt. 19. - P. 3855-3862.

54 Lindholm P., Saarma M. Novel CDNF/MANF family of neurotrophic factors // Dev. Neurobiol. - 2010. - Vol. 70, 5. - P. 360-371.

55 Гомазков О.А. Старение мозга и нейротрофины. Клеточные и молекулярные принципы нейротрофической терапии. - М.: Изд-во ИКАР, 2011. - 92 с. URL: http://www.ibmc.msk.ru/content/monography/GomazkovOA3.pdf

56 Holtzman D.M., Mobley W.C. Neurotrophic factors and neurologic disease // West J. Med. - 1994. - Vol. 161, 3. - P. 246-254.

57 Tyler W.J., Alonso M., Bramham C.R., Pozzo-Miller L.D. From acquisition to consolidation: on the role of brain-derived neurotrophic factor signaling in hippocampal-dependent learning // Learn. Mem. - 2002. - Vol. 9, 5. - P. 224-237.

58 Рудницкая Е.А., Колосова Н.Г., Стефанова Н.А. Нейротрофическое обеспечение головного мозга в онтогенезе и при развитии нейродегенеративных заболеваний // Вестн. Моск. Ун-та. Сер. 16. Биология. - 2016. - 4. - С. 72-82.

59 Sohrabji F., Lewis D.K. Estrogen-BDNF interactions: implications for neurodegenerative diseases // Front. Neuroendocrinol. - 2006. - Vol. 27, 4. - P. 404-414.

60 Ведунова М.В., Сахарнова Т.А., Митрошина Е.В., Мухина И.В. Антигипоксические свойства нейротрофического фактора головного мозга при моделировании гипоксии в диссоциированных культурах гиппокампа // Соврем. технол. в мед. - 2012. - 4. - С. 17-23.

61 Spina M.B., Squinto S.P., Miller J., Lindsay R.M., Hyman C. Brain-derived neurotrophic factor protects dopamine neurons against 6-hydroxydopamine and N-methyl-4-phenylpyridinium ion toxicity: involvement of the glutathione system // J. Neurochem. - 1992. - Vol. 59, 1. - P. 99-106.

62 Almeida R.D., Manadas B.J., Melo C.V., Gomes J.R., Mendes C.S., Grãos M.M., Carvalho R.F., Carvalho A.P., Duarte C.B. Neuroprotection by BDNF against glutamate-induced apoptotic cell death is mediated by ERK and PI3-kinase pathways // Cell Death Differ. - 2005. - Vol. 12, 10. - P. 1329-1343.

63 Leal G., Comprido D., Duarte C.B. BDNF-induced local protein synthesis and synaptic plasticity // Neuropharmacology. - 2014. - Vol. 76. - Pt. C. - P. 639-656.

64 Pollack S.J., Harper S.J. Small molecule Trk receptor agonists and other neurotrophic factor mimetics // Curr. Drug Targets CNS Neurol. Disord. - 2002. - Vol. 1, 1. - P. 59-80.

65 Sofroniew M.V., Howe C.L., Mobley W.C. Nerve growth factor signaling, neuroprotection, and neural repair // Annu. Rev. Neurosci. - 2001. - Vol. 24. - P. 1217-1281.

66 Steiner J.P., Nath A. Neurotrophin strategies for neuroprotection: are they sufficient? // J. Neuroimmune Pharmacol. - 2014. - Vol. 9, 2. - P. 182-194.

67 Гривенников И.А. Молекулярно-генетические подходы к пептидной фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний: автореф. дис. доктора биол. наук / Науч.-исслед. ин-т фармакологии РАМН. - М., 2008. - 42 с.

68 Hudson S.A., Tabet N. Acetyl-L-carnitine for dementia // Cochrane Database Syst. Rev. - 2003. - 2. - Article CD003158.

69 Генрихс Е.Е., Бобров М.Ю., Андрианова Е.Л., Грецкая Н.М., Лыжин А.А., Блаженова А.В., Фрумкина Л.Е., Безуглов В.В., Хаспеков Л.Г. Модуляторы эндогенной каннабиноидной системы как нейропротекторы // Анналы клинич. и экспер. неврол. - 2010. - Т. 4, 4. - С. 37-42.

70 Sarne Y., Asaf F., Fishbein M., Gafni M., Keren O. The dual neuroprotective-neurotoxic profile of cannabinoid drugs // Br. J. Pharmacol. - 2011. - Vol. 163, 7. - P. 1391-1401.

71 Zhang M., Martin B.R., Adler M.W., Razdan R.J., Kong W., Ganea D., Tuma R.F. Modulation of cannabinoid receptor activation as a neuroprotective strategy for EAE and stroke // J. Neuroimmune Pharmacol. - 2009. - Vol. 4, 2. - P. 249-259sufficient? // J. Neuroimmune Pharmacol. - 2014. - Vol. 9, 2. - P. 182-194.

72 Calabrese V., Mancuso C., Calvani M., Rizzarelli E., Butterfield D.A., Stella A.M. Nitric oxide in the central nervous system: neuroprotection versus neurotoxicity // Nat. Rev. Neurosci. - 2007. - Vol. 8, 10. - P. 766-775.

73 Беспалов А.Ю., Звартау Э.Э. Нейропсихофармакология антагонистов NMDA-рецепторов. - СПб.: Невский диалект. - 2000. - 297 с.

74 Охотин В.Е., Калиниченко С.Г., Дудина Ю.В. NO-ергическая трансмиссия и NO как объемный нейропередатчик. Влияние NO на механизмы синаптической пластичности и эпилептогенез // Усп. физиол. наук. - 2002. - Т. 33, 2. - С. 41-55.

75 Kolesnikov Y.A., Pan Y.X., Babey A.M., Jain S., Wilson R., Pasternak G.W. Functionally differentiating two neuronal nitric oxide synthase isoforms through antisense mapping: evidence for opposing NO actions on morphine analgesia and tolerance // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 1997. - Vol. 94, 15. - P. 8220-8225.

76 Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных функциональных состояниях // Биохимия. - 2000. - Т. 65, 4. - С. 485-503.

77 Серая И.П., Нарциссов Я.Р. Современные представления о биологической роли оксида азота // Усп. соврем. биол. - 2002. - Т. 122, 3. - С. 249-258.

78 Cao J.L., Zeng Y.M., Zhang L.C., Gu J., Liu H.F., Zhou W.H., Yang G.D. NO mediated increase of Fos protein and NMDA1A R mRNA expression in rat spinal cord during morphine withdrawal // Acta Pharmacol. Sin. - 2001. - Vol. 22, 6. - P. 505-511.

79 Li J., Li X., Pei G., Qin B.Y. Correlation between inhibitions of morphine withdrawal and nitric-oxide synthase by agmatine // Zhongguo Yao Li Xue Bao. - 1999. - Vol. 20, 4. - P. 375-380.

80 Medvedev I.O., Dravolina O.A., Bespalov A.Y. Differential effects of nitric oxide synthase inhibitor, 7-nitroindazole, on discriminative stimulus and somatic effects of naloxone in morphine-dependent rats // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 377, 2-3. - P. 183-186.

81 Ozek M., Uresin Y., Gungor M. Comparison of the effects of specific and nonspecific inhibition of nitric oxide synthase on morphine analgesia, tolerance and dependence in mice // Life Sci. - 2003. - Vol. 72, 17. - P. 1943-1951.

82 Pineda J., Torrecilla M., Martin-Ruiz R., Ugedo L. Attenuation of withdrawal-induced hyperactivity of locus coeruleus neurones by inhibitors of nitric oxide synthase in morphine-dependent rats // Neuropharmacology. - 1998. - Vol. 37, ? 6. - P. 759-767.

83 Homayoun H., Khavandgar S., Namiranian K., Dehpour A.R. The effect of cyclosporin A on morphine tolerance and dependence: involvement of L-arginine/nitric oxide pathway // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 452, 1. - P. 67-75.

84 Balez R., Ooi L. Getting to NO Alzheimer's disease: Neuroprotection versus neurotoxicity mediated by nitric oxide // Oxid. Med. Cell. Longev. - 2016. - Vol. 2016. - Article ID 3806157. - 8 p.

85 Boje K.M. Nitric oxide neurotoxicity in neurodegenerative diseases // Front. Biosci. - 2004. - Vol. 9. - P. 763-776.

86 Birks J.S., Grimley Evans J. Rivastigmine for Alzheimer's disease // Cochrane Database Syst. Rev. - 2015. - 4. - Article CD001191. - 82 p.

87 Campos C., Rocha N.B., Vieira R.T., Rocha S.A., Telles-Correia D., Paes F., Yuan T., Nardi A.E., Arias-Carrión O., Machado S., Caixeta L. Treatment of cognitive deficits in Alzheimer's disease: A psychopharmacological review // Psychiatr. Danub. - 2016. - Vol. 28, 1. - P. 2-12.

88 Laver K., Dyer S., Whitehead C., Clemson L., Crotty M. Interventions to delay functional decline in people with dementia: a systematic review of systematic reviews // BMJ Open. - 2016. - Vol. 6, 4. - Article e010767. - 13 p.

89 Matsunaga S., Kishi T., Yasue I., Iwata N. Cholinesterase inhibitors for Lewy Body disorders: A meta-analysis // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2015. - Vol. 19, 2. - Article pyv086. - 15 p.

90 Prati F., Cavalli A., Bolognesi M.L. Navigating the chemical space of multitarget-directed ligands: from hybrids to fragments in Alzheimer's disease // Molecules. - 2016. - Vol. 21, 4. - Article 466. - 12 p.

91 Cavalli A., Bolognesi M.L., Minarini A., Rosini M., Tumiatti V., Recanatini M., Melchiorre C. Multi-target-directed ligands to combat neurodegenerative diseases // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, 3. - P. 347-372.

92 Morphy R., Rankovic Z. The physicochemical challenges of designing multiple ligands // J. Med. Chem. - 2006. - Vol. 49, 16. - P. 4961-4970.

93 Lecoutey C., Hedou D., Freret T., Giannoni P., Gaven F., Since M., Bouet V., Ballandonne C., Corvaisier S., Malzert Fréon A., Mignani S., Cresteil T., Boulouard M., Claeysen S., Rochais C., Dallemagne P. Design of donecopride, a dual serotonin subtype 4 receptor agonist/acetylcholinesterase inhibitor with potential interest for Alzheimer's disease treatment // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 2014. - Vol. 111, 36. - P. E3825-E3830.

94 Wang Z., Wang Y., Wang B., Li W., Huang L., Li X. Design, synthesis, and evaluation of orally available clioquinol-voracin M hybrids as multitarget-directed ligands for cognitive improvement in a rat model of neurodegeneration in Alzheimer's disease // J. Med. Chem. - 2015. - Vol. 58, 21. - P. 8616-8637.

95 Fang J., Li Y., Liu R., Pang X., Li C., Yang R., He Y., Lian W., Liu A.L., Du G.H. Discovery of multitarget-directed ligands against Alzheimer's disease through systematic prediction of chemical-protein interactions // J. Chem. Inf. Model. - 2015. - Vol. 55, 1. - P. 149-164.

96 Li Y., Peng P., Tang L., Hu Y., Hu Y., Sheng R. Design, synthesis and evaluation of rivastigmine and curcumin hybrids as site-activated multitarget-directed ligands for Alzheimer's disease therapy // Bioorg. Med. Chem. - 2014. - Vol. 22, 17. - P. 4717-4725.

97 Huang W., Tang L., Shi Y., Huang S., Xu L., Sheng R., Wu P., Li J., Zhou N., Hu Y. Searching for the multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease: discovery of quinoxaline-based hybrid compounds with AChE, H₃R and BACE 1 inhibitory activities // Bioorg. Med. Chem. - 2011. - Vol. 19, 23. - P. 7158-7167.

98 Huang L., Lu C., Sun Y., Mao F., Luo Z., Su T., Jiang H., Shan W., Li X. Multitarget-directed benzylideneindanone derivatives: anti-β-amyloid (Aβ) aggregation, antioxidant/t, metal chelation, and monoamine oxidase B (MAO-B) inhibition properties against Alzheimer's disease // J. Med. Chem. - 2012. - Vol. 55, 19. - P. 8483-8492.

99 Wang L., Esteban G., Ojima M., Bautista-Aguilera O.M., Inokuchi T., Moraleda I., Iriepa I., Samadi A., Youdim M.B., Romero A., Soriano E., Herrero R., Fernández Fernández A.P., Ricardo-Martínez-Murillo, Marco-Contelles J., Unzeta M. Donepezil + propargylamine + 8-hydroxyquinoline hybrids as new multifunctional metal-chelators, ChE and MAO inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease // Eur. J. Med. Chem. - 2014. - Vol. 80. - P. 543-561.

100 Vila M., Przedborski S. Targeting programmed cell death in neurodegenerative diseases // Nat. Rev. Neurosci. - 2003. - Vol. 4, 5. - P. 365-375.

101 Kudelova J., Fleischmannova J., Adamova E., Matalova E. Pharmacological caspase inhibitors: research towards therapeutic perspectives // J. Physiol. Pharmacol. - 2015. - Vol. 66, 4. - P. 473-482.

102 Poreba M., Szalek A., Kasperkiewicz P., Rut W., Salvesen G.S., Drag M. Small molecule active site directed tools for studying human caspases // Chem. Rev. - 2015. - Vol. 115, 22. - P. 12546-12629.

103 Troy C.M., Jean Y.Y. Caspases: therapeutic targets in neurologic disease // Neurotherapeutics. - 2015. - Vol. 12, 1. - P. 42-48.

104 Toulmond S., Tang K., Bureau Y., Ashdown H., Degen S., O'Donnell R., Tam J., Han Y., Colucci J., Giroux A., Zhu Y., Boucher M., Pikounis B., Xanthoudakis S., Roy S., Rigby M., Zamboni R., Robertson G.S., Ng G.Y., Nicholson D.W., Flückiger J.P. Neuroprotective effects of M826, a reversible caspase-3 inhibitor, in the rat malonate model of Huntington's disease // Br. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 141, 4. - P. 689-697.

105 Han B.H., Xu D., Choi J., Han Y., Xanthoudakis S., Roy S., Tam J., Vaillancourt J., Colucci J., Siman R., Giroux A., Robertson G.S., Zamboni R., Nicholson D.W., Holtzman D.M. Selective, reversible caspase-3 inhibitor is neuroprotective and reveals distinct pathways of cell death after neonatal hypoxic-ischemic brain injury // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, 33. - P. 30128-30136.

106 Yang L., Sugama S., Mischak R.P., Kiaei M., Bizat N., Brouillet E., Joh T.H., Beal M.F. A novel systemically active caspase inhibitor attenuates the toxicities of MPTP, malonate, and 3NP in vivo // Neurobiol. Dis. - 2004. - Vol. 17, 2. - P. 250-259.

107 Алесенко А.В., Бачурин С.О., Гурьянова С.В., Каратассо Ю.О., Шевцова Е.Ф., Шингарова Л.Н. Фактор некроза опухолей-альфа - потенциальная мишень для нейропротектора димебона // Биомед. химия. - 2016. - Т. 62, 4. - С. 418-425.

108 Sweetlove M. Phase III CONCEPT trial of latrepirdine. Negative results // Pharm. Med. - 2012. - Vol. 26, 2. - P. 113-115.

109 Zindo F.T., Joubert J., Malan S.F. Propargylamine as functional moiety in the design of multifunctional drugs for neurodegenerative disorders: MAO inhibition and beyond // Future Med. Chem. - 2015. - Vol. 7, 5. - P. 609-629.