Гематологические и иммунологические показатели при остром отравлении дихлоридом ртути у крыс Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

Гематологические и иммунологические показатели при остром отравлении дихлоридом ртути у крыс

Стосман К.И., Сивак К.В.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-клинический
центр токсикологии имени академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства»
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Резюме
Обоснование. Ртуть является один из самых опасных и высокотоксичных элементов, характеризующимся гемато- и иммунотоксичностью. При острых отравлениях ртутью и ее соединениями снижаются показатели неспецифической реактивности организма, происходят функциональные изменения в периферической крови, нарушения механизмов иммунной защиты. Цель. Изучение иммуно- и гематотоксического потенциала дихлорида ртути при остром отравлении у крыс. Материалы и методы. Исследование проведено на 20 крысах самцах линии Wistar с массой тела 200-230 г. Дихлорид ртути вводили однократно внутрибрюшинно в дозе 2 мг/кг. Результаты. Показано, что в крови животных через 4 суток после однократного введения токсиканта (в позднюю токсикогенную и раннюю соматогенную фазы отравления) наблюдались лейкоцитоз, лимфопения, моноцитоз, нейтрофилез. На фоне острого отравления индекс Кребса, лейкоцитарный индекс интоксикации и ядерный индекс Г.Д. Даштаянца увеличивались (на 27 %, 19 % и 37 %, соответственно), а индекс соотношения лимфоцитов и моноцитов и индекс иммунореактивности уменьшались (на 44 % и 17 %). Выявлено снижение СD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов (на 35 % и 16 %), иммунорегуляторного индекса (на 20 %), концентрации IgG и IgM (28 % и 35 %), редукция фагоцитарной активности нейтрофилов (на 20 %), увеличение апоптотической (почти в 2 раза) и некротической гибели (в 3 раза) мононуклеаров, концентрации TNF-α (в 1,5 раза). Заключение. Показано, что в поздней токсикогенной и ранней соматогенной фазе отравления дихлоридом ртути наблюдаются лейкоцитоз, нейтрофилез, моноцитоз и лимфопения, изменяются интегральные гематологические индексы. Регистрируется снижение содержания в крови субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+), иммунорегуляторного индекса, иммуноглобулинов класса G и М, поглотительной способность нейтрофилов, увеличение мононуклеаров, вступивших в стадию раннего апоптоза, повышение количества клеток, погибших посредством некроза, содержания в крови TNF-α.

Ключевые слова
острое отравление, дихлорид ртути, гематологические индексы, иммунная система

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

1. Зайцева Н.В., Дианова Д.Г., Долгих О.В. Особенности реактивности лимфоцитов в условиях экспозиции тяжелыми металлами. Вестник НГУ. Серия: Биология, клиническая медицина. 2012; 10 (2):129-132.

2. Pollarda K.M., Cauvib D.M., Toomeyc Ch.B., et al. Mercury-induced inflammation and autoimmunity. BBA - General Subject. 2019: 9. Available at: http://www.elsevier.com/locate/bbagen.

3. Bjorklunda G., Peanab M., Dadarc M., et al. Mercury-induced autoimmunity: Drifting from micro to macro concerns on autoimmune disorders. Clinical Immunology. 2020; 7. Available at: http://www.elsevier.com/locate/yclim.

4. Тапбергенов С.О., Тапбергенов Т.С., Прозор И.И., Олжаева Р.Р. Сравнительная оценка влияния радиации, гипотиреоза и ртутной интоксикации на активность ферментов обмена пуриновых нуклеотидов, антиоксидантной системы и иммунный статус. Научно-теоретический журнал «Успехи современного естествознания». 2009; 6: 5.

5. Nagwa A.S., Saher A.G., Zeinab Y.M. et al. Protective effects of dietary dates against the toxicity of mercuric chloride in male albino rats. J. Comp. Path. & Clinic. Path. 2008; 21 (4): 29-57.

6. Рукавишников В.С., Шаяхметов С.Ф., Бодиенкова Г.М., Курчевенко С.И. Взаимосвязь между содержанием ртути в биосредах и изменением иммунологических показателей у работающих. Фундаментальные исследования. 2011; 1: 165-170.

7. Нотова С.В., Мирошникова С.А., Лебедев С.В. Изучение уровня тяжелых металлов в организме при различных патологических состояниях, связанных с нарушением функционирования иммунной системы. Вестник ОГУ. 2009; 6: 496-498.

8. Арефьева А.С., Барыгина В.В., Зацепина О.В. Современные представления о влиянии соединений ртути на клеточном и системном уровне (обзор). Экология человека. 2010; 8: 35-41.

9. Винокуров М.Г., Юринская М.М., Садикова Д.Г., и др. Действие ионов ртути на респираторный взрыв и регуляцию апоптоза нейтрофилов человека. Цитокины и воспаление. 2002; 2: 8.

10. Савченков М.Ф., Рукавишников В.С., Ефимова Н.В. Ртуть в окружающей среде и ее влияние на здоровье населения (на примере Байкальского региона). Сибирский медицинский журнал. 2010; 8: 9-11.

11. Директива 2010/63/EU европейского парламента и совета европейского союза по охране животных, используемых в научных целях. СПб., 2012.

12. Chereshnev V.A., Shilov Ju.I., Chereshneva M.V., et al. Effects of polyoxidonium on phagocytic cell functions. Experimental and clinical estimation of potential inclusion of polyoxidonium in complex therapy in penetrating eye injury. Rus. J. Immunol. 2000;5 (1):39-52.

13. Sheikh T.J., Patel B.J., Joshi D.V., et al. Repeated dose oral toxicity of inorganic mercury in Wistar rats: biochemical and morphological alterations. Vet World. 2013; 6(8): 563-567. https://doi.org/10.5455/vetworld.2013.563-567.

14. Scott R.C., Juhasz G., Neufeld T.P. Direct induction of autophagy by Atg1 inhibits cell growth and induces apoptotic cell death. Curr. Biol. 2007; 17 (1): 1-11.

15. Глухов А. И., Грызунова Г. К., Усай Л. И., и др. Роль апоптоза в патогенезе некоторых критических состояний. Общая реаниматология. 2019; 15 (2): 79-98. https://doi.org/:10.15360/1813-9779-2019-2-79-98.

16. Лужников Е.А. Неотложная клиническая токсикология (руководство для врачей). М.: Медпрактика, 2007.

17. Worth R.G., Esper R.M., Warra N.S., et al. Mercury inhibition of neutrophil activity: evidence of aberrant cellular signalling and incoherent cellular metabolism. Scand. J. Immunol. 2001; 53: 49-55.