banner medline tsn
МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

ФГБУН "Институт токсикологии" ФМБА России

Адрес редакции и реквизиты

192012, Санкт-Петербург, ул.Бабушкина, д.82 к.2, литера А, кв.378

Свидетельство о регистрации электронного периодического издания ЭЛ № ФС 77-37726 от 13.10.2009
Выдано - Роскомнадзор

ISSN 1999-6314


Фундаментальные исследования • Экспериментальная токсикология

Том: 23
Статья: « 3 »
Страницы:. 34-56
Опубликована в журнале: 10 февраля 2022 г.
English version

Современное состояние проблемы лечения отравлений каннабиноидами

Яковлев О.А., Чепур С.В, Юдин М.А., Вахвияйнен М.С., Венгерович Н.Г., Коновалов А.В., Пивоварова А.В.

Государственный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации
Северо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова


Резюме
На сегодняшний день, несмотря на снижение статистических данных об употреблении каннабиноидов, существенно расширился спектр их структурных аналогов, не лишенных подобного действия. Употребление каннабиноидов синтетического и природного происхождения ассоциировано с возникновением жизнеугрожающих состояний и индукцией психических и соматических расстройств. Увеличение числа синтетических каннабиноидов с полирецепторным механизмом действия послужило причиной роста спроса в здравоохранении на исследования и разработку средств этиотропной и патогенетической терапии отравлений этими соединениями. В обзоре рассмотрены варианты лечения интоксикации каннабиноидами. В качестве средств этиотропной терапии можно рассматривать нейтральные антагонисты каннабиноидных рецепторов первого типа (СВ1) (суринабант и дринабант), а среди средств патогенетической терапии ‒ модуляторы клеточного сигналинга (прегненалон) и рецепторов, формирующих гетеродимеры с СВ1. Указанная схема может быть дополнена препаратами с цитопротективными свойствами.


Ключевые слова
спайсы, каннабиноиды, CB1 сигналлинг, гетеродимер, антидот, лечение, ванилоидный рецептор TRPV1, GPR55, эндоканнабиноидные усилители


(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. R. C. Agís-Balboa, G. Pinna, A. Zhubi, E. Maloku, et al., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(39), 14602-7 (2006); doi: 10.1073/pnas.0606544103.


2. G. Aksel, Ö. Güneysel, T. Taşyürek, E. Kozan, et al., Case reports in emergency medicine, 2015, 180921 (2015); doi: 10.1155/2015/180921.


3. A. Alipour, P. B. Patel, Z. Shabbir, and S. Gabrielson, The mental health clinician, 9(2), 93-99 (2019); doi: 10.9740/mhc.2019.03.093.


4. H. K. Andersen, G. G. Piroli, and K. B. Walsh, Journal of pharmacological and toxicological methods, 94(Pt 1), 44-49 (2018); doi: 10.1016/j.vascn.2018.05.001.


5. W. T. Booth, N. B. Walker, W. T. Lowther, and A. C. Howlett, Molecules (Basel, Switzerland), 24(20) (2019); doi: 10.3390/molecules24203672.


6. B. Bosier, P. J. Doyen, A. Brolet, G. G. Muccioli, et al., British journal of pharmacology, 172(22), 5333-46 (2015); doi: 10.1111/bph.13324.


7. A. J. Brown, British journal of pharmacology, 152(5), 567-75 (2007); doi: 10.1038/sj.bjp.0707481.


8. A. Busquets-Garcia, E. Soria-Gómez, B. Redon, Y. Mackenbach, et al., Molecular psychiatry, 22(11), 1594-1603 (2017); doi: 10.1038/mp.2017.4.


9. L. Callén, E. Moreno, P. Barroso-Chinea, D. Moreno-Delgado, et al., The Journal of biological chemistry, 287(25), 20851-65 (2012); doi: 10.1074/jbc.M111.335273.


10. R. Demir, M. Leuwer, J. de la Roche, K. Krampfl, et al., Pharmacology, 83(5), 270-4 (2009); doi: 10.1159/000209291.


11. V. Di Marzo, Nature reviews. Drug discovery, 7(5), 438-55 (2008); doi: 10.1038/nrd2553.


12. V. Di Marzo and L. De Petrocellis, Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 367(1607), 3216-28 (2012); doi: 10.1098/rstb.2011.0382.


13. Z. Fišar, N. Singh, and J. Hroudová, Toxicology letters, 231(1), 62-71 (2014); doi: 10.1016/j.toxlet.2014.09.002.


14. B. M. Ford, S. Tai, W. E. Fantegrossi, and P. L. Prather, Trends in pharmacological sciences, 38(3), 257-276 (2017); doi: 10.1016/j.tips.2016.12.003.


15. J. M. Franklin and G. A. Carrasco, Synapse (New York, N.Y.), 67(3), 145-59 (2013); doi: 10.1002/syn.21626.


16. T. F. Gamage, C. E. Farquhar, R. J. McKinnie, R. C. Kevin, et al., The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 368(3), 414-422 (2019); doi: 10.1124/jpet.118.254425.


17. F. Grotenhermen, Clinical pharmacokinetics, 42(4), 327-60 (2003); doi: 10.2165/00003088-200342040-00003.


18. A. C. Howlett and M. E. Abood, Advances in pharmacology (San Diego, Calif.), 80, 169-206 (2017); doi: 10.1016/bs.apha.2017.03.007.


19. D. R. Janero and A. Makriyannis, Expert opinion on emerging drugs, 14(1), 43-65 (2009); doi: 10.1517/14728210902736568.


20. S. R. Kim, Y. C. Chung, E. S. Chung, K. W. Park, et al., Molecular neurobiology, 35(3), 245-54 (2007); doi: 10.1007/s12035-007-0030-1.


21. R. B. Laprairie, A. M. Bagher, M. E. Kelly, and E. M. Denovan-Wright, British journal of pharmacology, 172(20), 4790-805 (2015); doi: 10.1111/bph.13250.


22. R. B. Laprairie, K. Vemuri, E. L. Stahl, A. Korde, et al., Molecular pharmacology, 96(5), 619-628 (2019); doi: 10.1124/mol.119.116483.


23. R. J. Leo and P. D. Regno, Primary care companion to the Journal of clinical psychiatry, 2(6), 194-204 (2000); doi: 10.4088/pcc.v02n0601.


24. D. Luethi and M. E. Liechti, Archives of toxicology, 94(4), 1085-1133 (2020); doi: 10.1007/s00204-020-02693-7.


25. K. Mackie, Life sciences, 77(14), 1667-73 (2005); doi: 10.1016/j.lfs.2005.05.011.


26. S. Mallipeddi, D. R. Janero, N. Zvonok, and A. Makriyannis, Biochemical pharmacology, 128, 1-11 (2017); doi: 10.1016/j.bcp.2016.11.014.


27. C. Manera, C. Arena, and A. Chicca, Recent patents on CNS drug discovery, 10(2), 142-156 (2016); doi: 10.2174/1574889810666160519113853.


28. I. J. McGilveray, Pain research & management, 10 Suppl A, 15a-22a (2005); doi: 10.1155/2005/242516.


29. G. Meredith, M. DeLollis, and M. U. Shad, Medical Cannabis and Cannabinoids, 3(1), 74-75 (2020); doi: 10.1159/000506635.


30. M. Metna-Laurent, M. Mondésir, A. Grel, M. Vallée, et al., Current protocols in neuroscience, 80, 9.59.1-9.59.10 (2017); doi: 10.1002/cpns.31.


31. V. Micale, V. Di Marzo, A. Sulcova, C. T. Wotjak, et al., Pharmacology & therapeutics, 138(1), 18-37 (2013); doi: 10.1016/j.pharmthera.2012.12.002.


32. N. Naderi, E. Shafieirad, D. Lakpoor, A. Rahimi, et al., Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 14(Suppl), 115-20 (2015).


33. V. Nadler, R. Mechoulam, and M. Sokolovsky, Neuroscience letters, 162(1-2), 43-5 (1993); doi: 10.1016/0304-3940(93)90555-y.


34. S. R. Nahorski, British journal of pharmacology, 147 Suppl 1(Suppl 1), S38-45 (2006); doi: 10.1038/sj.bjp.0706468.


35. W. F. Pendergraft, 3rd, L. C. Herlitz, D. Thornley-Brown, M. Rosner, et al., Clinical journal of the American Society of Nephrology : CJASN, 9(11), 1996-2005 (2014); doi: 10.2215/cjn.00360114.


36. V. M. Pickel, J. Chan, C. S. Kearn, and K. Mackie, The Journal of comparative neurology, 495(3), 299-313 (2006); doi: 10.1002/cne.20881.


37. A. Porcu, M. Melis, R. Turecek, C. Ullrich, et al., Neuropharmacology, 133, 107-120 (2018); doi: 10.1016/j.neuropharm.2018.01.024.


38. D. M. H. Schatzberg A. F.; Charles DeBattista, Schatzberg's Manual of Clinical Psychopharmacology. Ninth ed. 2019.


39. A. N. Schoffelmeer, F. Hogenboom, G. Wardeh, and T. J. De Vries, Neuropharmacology, 51(4), 773-81 (2006); doi: 10.1016/j.neuropharm.2006.05.019.


40. H. Sharir and M. E. Abood, Pharmacology & therapeutics, 126(3), 301-13 (2010); doi: 10.1016/j.pharmthera.2010.02.004.


41. J. P. Silva, A. M. Araújo, P. G. de Pinho, H. Carmo, et al., Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 169(2), 422-435 (2019); doi: 10.1093/toxsci/kfz050.


42. P. Skolnick and R. Crystal, Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 127(2), 279-286 (2020); doi: 10.1007/s00702-019-02132-7.


43. K. Socała, D. Nieoczym, M. Pieróg, and P. Wlaź, Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996), 122(9), 1239-47 (2015); doi: 10.1007/s00702-015-1391-7.


44. M. Tham, O. Yilmaz, M. Alaverdashvili, M. E. M. Kelly, et al., British journal of pharmacology, 176(10), 1455-1469 (2019); doi: 10.1111/bph.14440.


45. K. Tomiyama and M. Funada, Toxicology letters, 207(1), 12-7 (2011); doi: 10.1016/j.toxlet.2011.08.021.


46. K. Tomiyama and M. Funada, Toxicology and applied pharmacology, 274(1), 17-23 (2014); doi: 10.1016/j.taap.2013.10.028.


47. M. Vallée, S. Vitiello, L. Bellocchio, E. Hébert-Chatelain, et al., Science (New York, N.Y.), 343(6166), 94-8 (2014); doi: 10.1126/science.1243985.


48. C. H. Vinkers, J. K. Tijdink, J. J. Luykx, and R. Vis, Nederlands tijdschrift voor geneeskunde, 155(35), A4900 (2012).


49. X. F. Wang, E. Galaj, G. H. Bi, C. Zhang, et al., British journal of pharmacology, 177(8), 1865-1880 (2020); doi: 10.1111/bph.14958.


50. M. Welliver, Gastroenterology Nursing, 39(2), 137-139 (2016); doi: 10.1097/SGA.0000000000000236.


51. J. L. Wiley, T. W. Lefever, J. A. Marusich, M. Grabenauer, et al., Neuropharmacology, 110(Pt A), 143-153 (2016); doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.07.016.


52. M. P. Wilson, D. Pepper, G. W. Currier, G. H. Holloman, Jr., et al., The western journal of emergency medicine, 13(1), 26-34 (2012); doi: 10.5811/westjem.2011.9.6866.


53. S. Zou and U. Kumar, International journal of molecular sciences, 19(3) (2018); doi: 10.3390/ijms19030833.