banner medline tsn
МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

ФГБУН "Институт токсикологии" ФМБА России

Адрес редакции и реквизиты

192012, Санкт-Петербург, ул.Бабушкина, д.82 к.2, литера А, кв.378

Свидетельство о регистрации электронного периодического издания ЭЛ № ФС 77-37726 от 13.10.2009
Выдано - Роскомнадзор

ISSN 1999-6314


Клиническая медицина » Терапия • Клиническая токсикология

Том: 15
Статья: « 14 »
Страницы:. 142-154
Опубликована в журнале: 10 марта 2014 г.
English version

Механизмы нейротоксического действия оксида углерода (обзор литературы)

П.Г. Толкач, В.А. Башарин, А.Н. Гребенюк

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова


Резюме
В обзоре представлены сведения о ведущей роли оксида углерода как газообразного продукта горения. Описаны основные патогенетические механизмы нейротоксического действия оксида углерода. Рассмотрено взаимодействие оксида углерода с гемопротеинами, показана его роль в активации процессов свободнорадикального окисления в структурах головного мозга. Описано влияние оксида углерода на систему растворимой гуанилатциклазы и циклического гуанозинмонофосфата, оценено его значение в активации механизмов эксайтотоксичности.


Ключевые слова
оксид углерода, нейротоксичность, гемопротеины, свободнорадикальное окисление, отсроченное нейротоксическое действие.


(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Анализ обстановки с пожарами и последствия от них на территории Российской Федерации за 2013 год / МЧС России. Департамент надзорной деятельности. – М., 2013. – 12 с.


2. Иличкин, В.С. Токсичность продуктов горения полимерных материалов / В.С. Иличкин. – СПб: Химия, 1993. – 131 с.


3. Ильяшенко, К.К. Токсическое поражение дыхательной системы при острых отравлениях и его лечение / К.К. Ильяшенко // Неотложная клиническая токсикология: руководство для врачей. – М.: Медпрактика–М, 2007. – С. 66-76.


4. Кузнецов, С.М. Сравнительная оценка комбинированного воздействия фреонов 13В1 и 114В2 с основными факторами пожара (оксидом углерода и температурой воздуха) на организм человека / С.М. Кузнецов, В.В. Скорняков // Мед.-биол. и соц.-психол. проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. – 2009. – № 1. – С. 11-15.


5. Остапенко, Ю.Н. Токсикологическая ситуация и основные направления совершенствования медицинской помощи при отравлениях в Российской Федерации / Ю.Н. Остапенко [и др.] // Тезисы докладов VII съезда анестезиологов-реаниматологов Северо-Запада. – СПб, 2013. – С. 7-9.


6. Пирцхалава, А.В. Особенности клиники и лечения острых отравлений окисью углерода / А.В. Пирцхалава, Е.А. Лужников // Неотложная клиническая токсикология: руководство для врачей. – М.: Медпрактика-М, 2007. – С. 555-562.


7. Тиунов, Л.А. Токсикология окиси углерода / Л.А. Тиунов, В.В. Кустов. – М.: Медицина, 1980. – 285 с.


8. Маркизова, Н.Ф. Токсичные компоненты пожаров / Н.Ф. Маркизова, Т.Н. Преображенская, В.А. Башарин, А.Н. Гребенюк. – СПб : Фолиант, 2008. – 208 с.


9. Щеглов, П.П. Продукты разложения и горения полимеров при пожаре / П.П. Щеглов. – М.: Высшая инженерная пожарно-техническая школа МВД СССР, 1991. – 69 с.


10. Bernabeu, R. Further evidence for the involvement of a hippocampal cGMP/cGMP – dependent protein kinase cascade in memory consolidation / R. Bernabeu, N. Schroder, J. Quevedo // Neuroreport. – 1997. – Vol. 8, N 9. – P. 2221-2224.


11. Bernabeu, R. Hippocampal cGMP and cAMP are differentially involved in memory processing of inhibitory avoidance learning / R. Bernabeu,


P. Schmitz, M.P. Faillace // Neuroreport. – 1996. – Vol.7, N 2. – P. 585-588.


12. Berry, C.E. Xanthine oxidoreductase and cardiovascular disease: molecular mechanisms and pathophysiological implications / C.E. Berry, J.M. Hare // J. Physiol. (Lond.). – 2004. – Vol. 555, N 3. – P. 589-606.


13. Betz, A.L. Identification of hypoxanthine transport and xanthine oxidase activity in brain capillaries / A.L. Betz // J. Neurochem. – 1985. – Vol. 44,


N 2. – P. 574-579.


14. Boulton, C. L. Nitric oxide dependent long-term potentiation is blocked by a specific inhibitor of soluble guanylyl cyclase / C.L. Boulton, E. Southam,


J. Garthwaite // Neuroscience. –1995. – Vol. 69, N 3. – P. 699-703.


15. Burmester, T. A Vertebrate globin expressed in the brain / T. Burmester,


B. Welch, S. Reinhardt // Nature. – 2000. – Vol. 407, N 6803. – P. 520-523.


16. Burmester, T. Neuroglobin: a respiratory protein of the nervous system /


T. Burmester, T. Hankeln // News Physiol. Sci. – 2004. – Vol. 19. – P. 110-113.


17. Butera, R. Neurological sequelae of carbon monoxide poisoning: role of hyperbaric oxygen / R. Butera [et al.] // Indoor Built Environ. – 1995. – Vol. 4, N 3-4. – P. 134-139.


18. Chang, Y. Neuroimaging studies in carbon monoxide intoxication /


Y. Chang, W. Chang, S. Huang // Neuroimaging – Cognitive and Clinical Neuroscience. – 2012. – Vol. 12 – Р. 353-374.


19. Cioffi, W.G. Resuscitation of patient with inhalation injury: respiratory injury: smoke inhalation and burns / W.G. Cioffi [et al.] / Respiratory injury : smoke inhalation and burns. – 1990. – Vol. 13. – P. 215-225.


20. Heung, M.L. Differential inhibition of mitochondrial respiratory complexes by inhalation of combustion smoke and carbon monoxide, in vivo, in the rat brain / M.L. Heung, M H. Lance, H.J. George // Inhal. Toxicol. – 2010. – Vol. 22, N 9. – P. 770-777.


21. Hirayam, A. S-nitrosothiols are stored by platelets and released during plateletneutrophil interactions / A. Hirayama, A.A. Noronha-Dutra,


M.P. Gordge // Nitric Oxide. – 1999. – Vol. 3, N 2. – P. 95-104.


22. Hsiao, C.L. Delayed encephalopathy after carbon monoxide intoxication-long-term prognosis and correlation of clinical manifestations and neuroimages / C.L. Hsiao, H.C. Kuo, C.C. Huang // Acta Neurol. Taiwan. – 2004. – Vol. 13, N 2. – P. 64-70.


23. Ingi, T. Carbon monoxide: an endogenous modulator of the nitric oxide-cyclic GMP signaling system / T. Ingi, J. Cheng, G. Ronnett // Neuron. – 1996. – Vol. 16, N 4. – P. 835-842.


24. Ishimaru, H. A. Effects of n-methyl-d-aspartate receptor antagonists on carbon monoxide-induced brain damage in mice / H.A. Ishimaru [et al.] //


J. Pharmacol. Exp. Ther. – 1992. – Vol. 261. – P. 349-352.


25. Kudo, K. Predictors for delayed encephalopathy following acute carbon monoxide poisoning / K. Kudo [et al.] // BMC Emerg. Med. – 2014. – Vol. 14, N 3. – P. 1-7.


26. Liu, Y. MK801 protects against carbon monoxide induced hearing loss /


Y. Liu, L.D. Fechte // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 1995. – Vol. 132, N 2. – P. 196-202.


27. Lucas, K.A. Guanylyl cyclases and signaling by cyclic GMP / K.A. Lucas


[et al.] // Pharmacol. Rev. – 2000. – Vol. 52, N 3. – Р. 375-413.


28. Mariluz, H.V. In vivo exposure to carbon monoxide causes delayed impairment of activation of soluble guanylatecyclase by nitric oxide in rat brain cortex and cerebellum / H.V. Mariluz, A.F. Castoldi, T. Coccini //


J. Neurochem. – 2004. –Vol. 89, N 5. – P. 1157-1165.


29. Pepe, G. Delayed neuropsychological sequelae after carbon monoxide poisoning: predictive risk factors in the emergency department. A retrospective study / G. Pepe [et al.] // Scand. J. Trauma Resusc. Emerg. Med. – 2011. – Vol. 19, N 16. – P. 10-18.


30. Piantadosi, C.A. Apoptosis and delayed neuronal damage after carbon monoxide poisoning in the rat / C.A. Piantadosi [et al.] // Exp. Neurol. – 1997. – Vol. 147, N 1. – P. 103-114.


31. Piantadosi, C.A. Carbon monoxide intoxication / C.A. Piantadosi // Update in Intensive Care and Emergency Medicine. – 1990. – Vol. 10. – P. 460-471.


32. Piantadosi, C.A. Carbon monoxide, oxidative stress and mitochondrial permeability pore transition / C.A. Piantadosi, M.S. Carraway, H.B. Suliman // Free Radic. Biol. Med. – 2006. – Vol. 40, N 8. – P. 1332-1339.


33. Piantadosi, C.A. Production of hydroxyl radical in the hippocampus after CO hypoxia or hypoxic hypoxia in the rat / C.A. Piantadosi, J. Zhang,


I.T. Demchenko // Free Radic. Biol. Med. – 1997. – Vol. 22, N 4. – P. 725-732.


34. Rainger, E.E. Adhesion-dependent release of elastase from human neutrophils in a novel, flow-based model: specificity of different chemotactic agents / E.E. Rainger, A.F. Rowley, G.B. Nash // Blood. – 1998. – Vol. 92, N 12. – P. 4819-4827.


35. Raub, J.A. Carbon monoxide and the nervous system / J.A. Raub,


V.A. Benignus // Neurosci. Biobehav. Rev. – 2002. – Vol. 26, N 8. – P. 925-940.


36. Stone, J. R. Soluble guanylate cyclase from bovine lung: activation with nitric oxide and carbon monoxide and spectral characterization of the ferrous and ferric states / J. R. Stone, M. A. Marletta // Biochemistry. – 1994. – Vol. 33, N 18. – Р. 5636-5640.


37. Stone, J.R. Spectral and kinetic studies on the activation of soluble guanylate cyclase by nitric oxide / J.R. Stone, M.A. Marletta // Biochemistry. – 1996. – Vol. 35, N 4. – P. 1093-1099.


38. Thiele, G.M. Soluble protein modified with acetaldehyde and malondialdehyde are immunogenic in the absence of adjuvant / G.M. Thiele [et al.] // Alcohol. Clin. Exp. Res. – 1998. – Vol. 22, N 8. – P. 1731-1739.


39. Thom, R.S. Intravascular neutrophil activation due to carbon monoxide poisoning / R.S. Thom [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2006. – Vol. 174, N 11. – P. 1239-1249.


40. Thom, S.R. Carbon monoxide-mediated brain lipid peroxidation in the rat / S.R. Thom // J. Appl. Physiol. – 1990. – Vol. 68, N 3. – P. 997-1003.


41. Thom, S.R. Dehydrogenase conversion to oxidase and lipid peroxidation in brain after carbon monoxide poisoning / S.R. Thom // J. Appl. Physiol. –1992. – Vol. 73, N 4. – P. 1584-1589.


42. Thom, S.R. Delayed neuropathology after carbon monoxide poisoning is immune-mediated / S.R. Thom, V.M. Bhopale, D. Fisher // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S.A. –2004. – Vol. 101, N 37. –P. 13660-13665.


43. Thom, S.R. Pulmonary vascular stress from carbon monoxide / S.R. Thom [et al.] // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 1999. – Vol. 154, N 1. – P. 12-19.


44. Trent, J.T. Human neuroglobin, a hexacoordinate hemoglobin that reversibly binds oxygen / J.T. Trent, R.A. Watts, M.S. Hargrove // J. Biol. Chem. – 2001. – Vol. 276, N 32. – P.106-110.


45. Von Burg, R. Carbon monoxide / R. Von Burg // J. Appl. Toxicol. – 1999. – Vol. 19, N 5. – P. 379-386.


46. Wang, R. Interaction of selective amino acid residues of K-Ca channels with carbon monoxide / R. Wang, L. Wu // Exp. Biol. Med. (Maywood). – 2003. – Vol. 228, N 5. – P. 474-480.


47. Wang, R. Resurgence of carbon monoxide: an endogenous gaseous vasorelaxing factor / R. Wang // Can. J. Physiol. Pharmacol. – 1998. – Vol. 76, N 1. – P. 1-15.


48. World fire statistics: Information bulletin of the World Fire Statistics Centre. – Jeneva, 2011. – 20 p.


49. Wu, L. Carbon monoxide: endogenous production, physiological functions, and pharmacological applications / L. Wu, R. Wang // Pharmacol. Rev. – 2005. – Vol. 57, N 4. – P. 585-630.


50. Zhang, R. Myeloperoxidase functions as a major enzymatic catalyst for initiation of lipid peroxidation at sites of inflammation / R. Zhang,


M.L. Brennan, Z. Shen // J. Biol. Chem. – 2002. – Vol. 277, N 48. –


P. 46116-46122.