1-(3-индолил)-β-карболины - новая группа перспективных антиоксидантов Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

1-(3-индолил)-β-карболины - новая группа перспективных антиоксидантов

Кузнецова П.А., Краснов К.А., Краснова А.А.

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-клинический центр токсикологии имени академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства»
2 Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)

Резюме
Получены новые фармакологически перспективные 1-индол-3-ил производные β-карболина. Согласно теоретическому прогнозу, сделанному помощью пакета программ PASS Online, полученные вещества являются активными антиоксидантами, что было подтверждено в экспериментах in vitro. Данные виртуального скрининга этих веществ также позволяют ожидать психотропной и противоопухолевой активности.

Ключевые слова
β-карболины, производные, реакция Пикте-Шпенглера, получение, антиоксиданты, PASS Online.

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

[1] Дуленко, В.И. и др., β-карболины. Химия и нейробиология / В.И. Дуленко и др. - Киев : Наук. Думка, 1992. - 216 с.

[2] Cao R. et al. β-Carboline alkaloids: biochemical and pharmacological functions //Current medicinal chemistry. - 2007. - Т. 14. - 4. - С. 479-500.

[3] Moloudizargari M. et al. Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids //Pharmacognosy reviews. - 2013. - Т. 7. - 14. - С. 199.

[4] Ang K. K. H. et al. In vivo antimalarial activity of the beta-carboline alkaloid manzamine A //Antimicrobial agents and Chemotherapy. - 2000. - Т. 44. - 6. - С. 1645-1649.

[5] Aaghaz S. et al. β-Carbolines as potential anticancer agents //European Journal of Medicinal Chemistry. - 2021. - С. 113321.

[6] Lake R. J., Blunt J. W., Munro M. H. G. Eudistomins from the New Zealand ascidian Ritterella sigillinoides //Australian Journal of Chemistry. - 1989. - Т. 42. - 7. - С. 1201-1206.

[7] Schupp P. et al. Eudistomins W and X, two new β-carbolines from the micronesian tunicate Eudistoma sp //Journal of natural products. - 2003. - Т. 66. - 2. - С. 272-275.

[8] Meruva S. B. et al. An oxidative amidation and heterocyclization approach for the synthesis of β-carbolines and dihydroeudistomin Y //Beilstein journal of organic chemistry. - 2014. - Т. 10. - 1. - С. 471-480.

[9] Badre A. et al. Eudistomin U and Isoeudistomin U, New Alkaloids from the Carribean Ascidian Lissoclinum fragile //Journal of natural products. - 1994. - Т. 57. - 4. - С. 528-533.

[10] Massaro E. J. (ed.). Handbook of Neurotoxicology: Volume II. - Springer Science & Business Media, 2002. - Т. 2.

[11] Lotsof H. S. Method of treating chemical dependency using β-carboline alkaloids, derivatives and salts thereof: пат. 5591738 США. - 1997.

[12] Zheng X. et al. Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC-bioautographic assay //Archives of pharmacal research. - 2009. - Т. 32. - 9. - С. 1245-1251.

[13] Машковский М. Д. Лекарства XX века //М.: Новая волна. - 1998. - Т. 239.

[14] Szabó T., Volk B., Milen M. Recent Advances in the Synthesis of β-Carboline Alkaloids //Molecules. - 2021. - Т. 26. - 3. - С. 663.

[15] Millán-Plano S. et al. Melatonin and structurally-related compounds protect synaptosomal membranes from free radical damage //International journal of molecular sciences. - 2010. - Т. 11. - 1. - С. 312-328.

[16] Santhanam S. et al. Application of metal free aromatization to total synthesis of perlolyrin, flazin, eudistomin U and harmane //Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2020. - Т. 57. - 5. - С. 2121-2127.

[17] Lin N. et al. Synthesis and antithrombotic activity of carbolinecarboxyl RGD sequence //Bioorganic & medicinal chemistry letters. - 2002. - Т. 12. - 4. - С. 585-587.