Защита от респираторного дистресс-синдрома при ингаляционном отравлении пульмонотоксикантами Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

Защита от респираторного дистресс-синдрома при ингаляционном отравлении пульмонотоксикантами

Земляной А.В., Оникиенко С.Б., Вивуланец Е.В., Варлашова М.Б., Торкунов П.А., Бородавко В.К.

ФГУП «Научно-исследовательский институт гигиены, профпатологии и экологии человека» ФМБА России
ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» МО РФ
Псковский государственный университет, 180000, Псков, пл. Ленина, 2.
НИИ кораблестроения и вооружения ВМФ ВУНЦ ВМФ «ВМА»

Резюме
Исследование проведено с целью выявления перспективности применения рекомбинантных БТШ70 и их производных пролонгированного действия для повышения устойчивости к воздействию пульмонотоксикантами и предотвращению развития токсического отека легких при ингаляционном поражении оксидами азота. Разработано средство на основе рекомбинантного БТШ70 для защиты от токсического отека легких и повышения устойчивости к воздействию пульмонотоксикантами. Рекомбинантный БТШ70 и его производные пролонгированного действия снижают лейкоцитарную инфильтрацию легких, содержание провоспалительных цитокинов - IL6, HMGB1, повышают уровень противовоспалительного цитокина IL10 в крови, а также препятствуют развитию «цитокиновой бури» и токсического отека легких, повышают устойчивость организма к воздействию пульмонотоксикантами. Защитный эффект при ингаляционных поражениях оксидами азота наиболее выражен у конъюгатов БТШ70 с Fc- фрагментом IgG человека - БТШ70-Fc.

Ключевые слова
устойчивость к воздействию пульмонотоксикантами, токсический отек легких, «цитокиновая буря», лейкоцитарная инфильтрация, БТШ70, БТШ70-ПЭГ, БТШ70-Fc.

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

1. Торкунов П.А., Шабанов П.Д. Применение ингибиторов NO-синтазы, производных L-аргинина для предотвращения экспериментального токсического отека легких / Эксперим. клинич. фармакол. 2009. N 2. С. 44-46.

2. Торкунов П.А. Фармакологическая коррекция токсического отека легких / Автореф. дисс. докт. мед. наук 14.00/25 - фармакология, клиническая фармакология, 14.00.16 - патологическая физиология. С-Пб. 2007. 52 с.

3. Fudala R., Krupa A., Stankowska D., Allen T. C., Kurdowska A. K. Does activation of the FcgammaRIIa play a role in the pathogenesis of the acute lung injury/acute respiratory distress syndrome? / Clin. Sci. (Lond). 2010. Vol. 118. N 8. P. 519-526.

4. Wang P. , Ye X. L. , Liu R., Chen H. L., Liang X. Mechanism of acute lung injury due to phosgene exposition and its protection by cafeic acid phenethyl ester in the rat / Experim. Toxicol. Pathol. 2013. Vol. 65. N 3. P. 311-318.

5. Kwon W. Y., Suh G. J., Kim K. S. , Jo Y. H., Lee J. H. Glutamine attenuates acute lung injury by inhibition of high mobility group box protein-1 expression during sepsis / Br. J. Nutr. 2010. Vol. 103. N 6. - P. 890-898.

6. Li W., Qiu X., Wang J., Sun Y. The therapeutic efficacy of glutamine for rats with smoking inhalation injury / Int. Immunopharmacol. 2013. Vol. 16. N 2. P. 248-253.

7. Zhou X., Dai Q., Huang X. Neutrophils in acute lung injury / Front. Biosci. 2012. Vol. 17. P. 2278-2283.

8. Ji L., Liu R., Zhang X.D., Chen H.L., Bai H., Wang X. N-acetylcysteine attenuates phosgene-induced acute lung injury via up-regulation of Nrf2 expression / Inhal. Toxicol. 2010. Vol. 22. N 7. P. 535-542.

9. Pauluhn J., Hai C.X. Attempts to counteract phosgene-induced acute lung injury by instant high-dose aerosol exposure to hexamethylenetetramine, cysteine or glutathione / Inhal. Toxicol. 2011. Vol. 23. N 1. P. 58-64.

10. Hou S., Ding H., Lv Q., Yin X., Song J. Therapeutic effect of intravenous infusion of perfluorocarbon emulsion on LPS-induced acute lung injury in rats / PLoS One. 2014. Vol. 9. N 1. - e: 87826 (12 pp).

11. Luan Z., Naranpurev X.C., Ma G, Luan Z.G. Treatment of Low Molecular Weight Heparin Inhibits Systemic Inflamation and Prevents Endotoxin - Induced Acute Lung Injury in Rats / Inflammation. 2014. Vol. 37. N 2. P. 147-151.

12. Chen X., Wan Y., Zhou T., Li J., Wei Y. Ursolic acid attenuates lipopolysaccharide-induced acute lung injury in a mouse model / Immunotherapy 2013. Vol. 5. N 1. P. 39-47.

13. Li W. The Association Between the Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio and Mortality in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome: A Retrospective Cohort Study / Shock. 2019. V. 51. N 2. P. 161-167.

14. Qui L. High-Mobility Group Box 1 (HMGB1) and Autophagy in Acute Lung Injury (ALI) / Med. Sci. Monit. 2019. V.25 P. 1828-1837. doi: 10.12659/MSM.912867.

15. Meduri G.U. Activation and regulation of systemic inflammation in ARDS: rationale for prolonged glucocorticoid therapy / Chest. 2009. V. 136. N 6. P. 1631-1643.