Анализ гетероплазмии митохондриальной мутации C5178A гена субъединицы 2 NADH дегидрогеназы в гомогенатах пораженной интимы аорты Medline.ru - медико-биологический информационный портал Медлайн.ру

Анализ гетероплазмии митохондриальной мутации C5178A гена субъединицы 2 NADH дегидрогеназы в гомогенатах пораженной интимы аорты

Косогорова С.А.(3), Сазонова М.А.(1,2,3), Чичёва М.М. (1,3), Митрофанов К.Ю.(1,3), Желанкин А.В.(1,3), Коробов Г.А.(3), Собенин И.А.(1,2,3)
1 ФГБУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии РАМН», г.Москва, ул. Балтийская, д.8, тел +7 (499) 151-17-56, niiopp@mail.ru;
2 ФГБУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Минздравсоцразвития России, г.Москва, Черепковская 3-я ул., 15-а, тел. +7 (499) 140-93-36, info@cardioweb.ru;
3 Научно-исследовательский институт атеросклероза, Инновационный центр Сколково, Московская обл., Сколково, ул. Новая, д.100; тел +7 (495) 414-50-41, office@inat.ru.

Резюме
Проведен анализ уровня гетероплазмии митохондриальной мутации C5178A гена субъединицы 2 NADH дегидрогеназы в образцах ДНК, выделенных из тотальных гомогенатов нормальной и пораженной атеросклерозом интимы 10 аорт. Выявлено, что уровень гетероплазмии мутантного аллеля С5178A в гомогенатах атеросклеротического поражения существенно выше по сравнению с тотальными гомогенатами нормальной интимы.

Ключевые слова
Митохондриальные мутацииТотальный гомогенат интимыГетероплазмияАтеросклерозМутация

(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)

открыть статью в

новом окне

Список литературы

1. Иванова М.М., Сазонова М.А., Желанкин А.В., Митрофанов К.Ю., Хасанова З.Б., Собенин И.А., Мясоедова В.А., Постнов А.Ю., Орехов А.Н. Мутации митохондриального генома в патологии человека. //Фундаментальные науки и практика. 2010. т.1. №4. с.164-167.

2. Желанкин А.В., Сазонова М.А. Роль мутаций митохондриального генома человека в развитии сахарного диабета 2 типа, артериальной гипертонии и различных видов кардиомиопатии. // Проблемы и перспективы современной науки. 2011.3(1) с.85-87.

3. Митрофанов К.Ю., Сазонова М.А. Связь мутаций митохондриального генома человека с клиническими проявлениями ишемической болезни сердца. // Проблемы и перспективы современной науки. 2011.3(1). с.92-96.

4. Игамбердиев А.У. Уникальная генетическая система митохондрий. // Соросовский образовательный журнал , том 6 , № 1 , 2000, стр. 3.

5. Brown MD, Voljavec AS, Lott MT, Torroni A, Yang CC, Wallace DC. Mitochondrial DNA complex I and III mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy. // Genetics. 1992 Jan; 130(1), 163-73.

6. Sazonova M.A., Budnikov E.Y., Khasanova Z.B., Sobenin I.A., Postnov A.Y., Orekhov A.N. Studies of the human aortic intima by a direct quantitative assay of mutant alleles in the mitochondrial genome. // Atherosclerosis. 2009.т.204. №1. с. 184–190.

7. Sazonova MA, Budnikov YY, Khazanova ZB, Postnov AY, Sobenin IA, Orekhov AN. Direct quantitative assessment of mutant allele in mitochondrial genome in atherosclerotic lesion of human aorta. // 76th Congress of the European Atherosclerosis Society, Helsinki, Finland, June 10-13, 2007. Atherosclerosis Suppl. 2007 8(1):45-46.

8. Сазонова МА, Иванова ММ, Желанкин АВ, Митрофанов КЮ, Хасанова ЗБ, Собенин ИА, Мясоедова ВА, Постнов АЮ, Орехов АН. Прямая количественная оценка мутантного аллеля митохондриального генома. // Фундаментальные науки и практика, Материалы трудов второй международной телеконференции, 2010 г., т.1, №2, стр.19-21.