| |||
|
МЕДЛАЙН.РУ
|
|||
|
Клиническая медицина » Терапия • Иммунология
Том: 12 Статья: « 13 » Страницы:. 161-177 Опубликована в журнале: январь 2011 г. English version 
№ гос. регистрации: 0421100002\0013 Биологическая активность нанобиокомпозитов фуллерена С60Венгерович Н.Г., Тюнин М.А., Антоненкова Е.В., Коньшаков Ю.О., Болехан А.В., Зайцева О.Б., Стуков А.Н., Бояркин М.Н., Попов В.А.
Кафедра патологической физиологии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, г. Санкт-Петербург
Резюме
Исследована биологическая активность различных нанобиокомпозитов фуллерена С60. Выявлена антирадикальная, иммунотропная и репаративная активность комплексов фуллерена. Определены эффекты влияния фуллерена на опухолевый рост. Установлено отсутствие токсичности комплексов фуллерена С60/Tween 80 при внутрибрюшинном введении. Патофизиологически обосновано применение нанобиокомозитов, содержащих фуллерен С60, при раневом процессе. Ключевые слова фуллерен, нанобиокомпозит, иммунотропный препарат, антиоксидант. (статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)  открыть статью в новом окне
Список литературы 1. Аллергология и иммунология: национальное руководство / под ред. Р.М. Хаитова, Н.И. Ильиной. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2009. – 656 с. 2. Алфимов, М. В. Доклад рабочей группы «Индустрия наносистем и материалов» / М. В. Алфимов, В. Ф. Разумов // Рос. нанотехнол. – 2007. – Т. 2, № 1-2. – С. 12–25. 3. Андреев, И.М. Аминокислотные производные фуллерена С60 ведут себя как липофильные ионы, проникающие через биологические мембраны / И.М. Андреев, В.С. Романова, А.О. Петрухина, С.М. Андреев // Физика твердого тела. – 2002. – Т. 44. – С. 658–660. 4. Галахин, K.A. К вопросу о побочном действии поливинилпирролидона / K.A.Галахин // Патологія. – 2006. – Т. З, № 1. – С. 89–90. 5. Крылова, Л.А. Репаративные свойства фуллерена С60: автореф. дис. … канд. мед. наук / Л.А. Крылова. – СПб, 2003. – 24 с. 6. Медведева, С.А. Арабиногалактан и его соединения / С.А. Медведева, Г.П. Александрова, Л.А. Грищенко, Н.А. Тюкавина // Журн.орг.химии. – 2002. – № 9. – С. 1569–1573. 7. Меджидова, М.Г. Противовирусная активность аминокислотных производных фуллерена при цитомегаловирусной инфекции in vitro / М.Г. Меджидова, М.В. Абдуллаева, Н.Е. Федорова, В.С. Романова, А.А. Кущ // Антибиотики и химиотерапия. – 2004. – Т. 49, № 8-9. – С. 13–20. 8. Пат. № 2278669 Российская Федерация. МПК7 A61K31/717 Средство, обладающее антимикробной активностью / Г.П. Александрова, Л.А. Грищенко, Т.В. Фадеева и др.; опубл. 27.06.2006, БИ № 18. 9. Пиотровский, Л.Б. Фуллерены в биологии / Л.Б. Пиотровский, О.И. Киселев. – СПб. : ООО Изд. «Росток», 2006. – 336 с. 10. Помогайло, А.Д. Нанобиокомпозиты / А.Д. Помогайло // Успехи химии. – 2000. – Т. 69. – С. 60–85. 11. Толстых, М.П. Антиоксиданты и лазерное излучение в терапии ран и трофических язв / М.П. Толстых [и др.]. – М. : Изд. дом «Эко», 2002. – 239 с. 12. Уголев, А.М. Пищеварительные ферменты в желудочно–кишечном тракте, почке, печени и селезенке при различных функциональных состояниях / А.М. Уголев, Н.Н. Иезуитова, Н.М. Тимофеева // Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. – 1992. – Т. 78, № 9. – С. 76–83. 13. Balshaw, D. M. Research Strategies for Safety Evaluation of Nanomaterials, Part III: Nanoscale Technologies for Assessing Risk and Improving Public Health / D.M. Balshaw, M. Philbert, W.A. Suk // Toxicol. Sci. – 2005. – Vol. 88, № 4. – P. 298–306. 14. Beck, M. Solubility of C60 / M. Beck, G. Mandy // Full. Sci. Technol. – 1997. – Vol. 5. – P. 291–310. 15. Borm, P.J. The potential risks of nanomaterials: a review carried out for ECETOC / P.J. Borm [et al.] // Particle Fibre Toxic. – 2006. – Vol. 3. – P. 11–35. 16. Bosi, S. Fullerene derivatives: an attractive tool for biological applications / S. Bosi [et al.] // Eur. J. Med. Chem. – 2003. – Vol. 38. – P. 913–923. 17. Bullard–Dillard, R. Tissue sites of uptake of 14C–labeled C60 / R. Bullard–Dillard [et al.] // Bioorg. Chem. – 1996. – Vol. 24. – P. 376–385. 18. Deguchi, S. Stable dispersions of fullerenes, C60 and C70, in water / S. Deguchi, R.G. Alargova, K. Tsujii // Preparation and characterization, Langmuir. – 2001. – Vol. 17. – P. 6013–6017. 19. Dugan, L.L. Carboxyfullerenes as neuroprotective agents / L.L. Dugan [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 1997. – Vol. 94. – P. 9434–9439. 20. Dugan, L.L. Fullerene-based antioxidants and neurodegenerative disorders / L.L. Dugan [et al.] // Parkinsonism Relat. Disord. – 2001. – Vol. 35. – P. 243–246. 21. Kasermann, F. Buckminsterfullerene and photodynamic inactivation of viruses / F. Kasermann, C. Kempf // Rev. Med. Virol. – 1998. – Vol. 8. – P. 143–151. 22. Kotelnikova, R.A. Membranotropic properties of the water-soluble amino acids and peptide derivatives of fullerene C60 / R.A. Kotelnikova [et al.] // Mol. Mat. – 1998. – Vol. 11. – P. 111–116. 23. Kroto, H.W. C60: Buckminsterfullerene /H.W. Kroto [et al.] / Nature. – 1985. – Vol. 318. – P. 162–163. 24. Кuо, Т.Т. Mucicarminophilic histiocytosis. A polyvinylpyrrolidone (PVP) storage disease simulated signet–ring cell carcinoma / Т.Т. Кuо, S. Hsuch // Am. J. Surg. Pathol. – 1984. –Vol. 63. – P. 419–428. 25. Lin, H.S. Fullerenes as a new class of radioprotectors / H.S. Lin [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. – 2001. – Vol. 77, № 2. – P. 235–239. 26. Lin, Y.L. Light-independent inactivation of dengue-2 virus by carboxyfullerene C3 isomer / Y.L. Lin, H.Y. Lei, T.Y. Luh, C.K. Chou, H.S. Liu // Virology. – 2000. – Vol. 275. – P. 258–262. 27. Mori, T. Preclinical studies on safety of fullerene upon acute oral administration and evaluation for no mutagenesis / T. Mori [et al.] // Toxicology. – 2006. – Vol. 225. – P. 48–54. 28. Moussa, F. Fullerene is an in vivo Powerful Antioxidant With no Acute or Sub–acute Toxicity / F. Moussa [et al.] // Nano Letters. – 2005. – Vol. 5, № 12. – P. 2578–2585. 29. Oberdörster, E. Manufactured nanomaterials (fullerenes, C60) induce oxidative stress in brain of juvenile largemoth bass / E. Oberdörster // Environ. Health Perspect. – 2004. – Vol. 112. – P. 1058–1062. 30. Piotrovsky, L.B. Biological activity of pristine fullerene C60 / L.B. Piotrovsky // Carbon Nanotechnology / L. Dai (ed.). – Elsevier, 2006. – P. 235–253. 31. Piotrovsky, L.B. Fullerenes and viruses / L.B. Piotrovsky, O.I. Kiselev // Carbon Nanostruct. – 2004. – Vol. 12 – P. 397–403. 32. Ruoff, R.S. Solubility of fullerene C60 in a variety of solvents / R.S. Ruoff [et al.] // J. Phys. Chem. – 1993. – Vol. 97. – P. 3379–3383. 33. Sayes, C.M. The Differential Cytotoxicity of Water–Soluble Fullerenes / C.M. Sayes [et al.] // Nano. Lett. – 2004. – Vol. 4, № 10. – P. 1881–1887. 34. Tsao, N. In vitro action of carboxyfullerene / N. Tsao [et al.] // J. Antimicrobal Chemother. – 2002. – Vol. 49. – P. 641–649. 35. Vileno, B. In vitro assa of singlet oxygen generation in the presence of water–soluble derivatives of C60 / B. Vileno // Carbon. – 2004. – Vol. 42. – P. 1195–1198. 36. Wang, I.C. C60 and water–soluble fullerene derivatives as antioxidants against radicalinitiated lipid peroxidation / I.C. Wang [et al.] // J. Med. Chem. – 1999. – Vol. 42. – P. 4614–4620. 37. Wright S.D. Toll, a new piece in the puzzle of innate immunity / S.D. Wright // J. Exp. Med. – 1999. – Vol. 189 (4). – P. 605–609. 38. Yang, X.L. Photo-induced cytotoxicity of malonic acid [C60] fullerene derivatives and its mechanism / X.L. Yang, C.H. Fan, H.S. Zhu // Toxicology in vitro. – 2002. – Vol. 16. – P.41– 46. | ||
| |||
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки