БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ МЕДЛАЙН.РУ
Содержание журнала

Архив

Редакция
Учредители

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-клинический центр токсикологии имени академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства»


Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
Институт теоретической и экспериментальной биофизики
Российской академии наук


ООО "ИЦ КОМКОН"

Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314


Фундаментальные исследования • Фармакология

Том: 22
Статья: « 31 »
Страницы:. 463-474
Опубликована в журнале: 25 мая 2021 г.

English version

Перспективы разработки фармацевтических средств на основе производных пирано-бис-пиримидина

Баранова Ю.Б., Краснов К.А., Островидова Е.В

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-клинический центр токсикологии им. академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет),


Резюме
Разработана эффективная технология получения производных бис-пиримидопирана - представителей перспективного класса антивирусных и антимикробных агентов. Изучены физико-химические свойства, структура и стабильность продуктов. Проведена теоретическая оценка биологических свойств полученных соединений с помощью пакета программ Pass online.


Ключевые слова
бис-пиримидопиран, производные, барбитуровые кислоты, альдегиды, конденсация.



(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Agarwal a. Et al. Small molecule inhibitors of E. Coli primase, a novel bacterial target // Bioorg. Med. Chem.let. - 2007. - Т. 17. - 10. - С. 2807-2810.


2. Rewcastle G. W. Et al. Tyrosine kinase inhibitors. 14. Structure − activity relationships for methyl-amino-substituted derivatives of 4-[(3-bromophenyl) amino]-6-(methylamino)-pyrido [3, 4-d] pyrimidine (pd 158780), a potent and specific inhibitor of the tyrosine kinase activity of receptors for the egf family of growth factors // J. Med. Chem. - 1998. - Т. 41. - 5. - С. 742-751.


3. Gangjee A., Adair O., Queener S. F. Pneumocystis c arinii and toxoplasma g ondii dihydrofolate reductase inhibitors and antitumor agents: synthesis and biological activities of 2, 4-diamino-5-methyl-6-[(monosubstituted anilino) methyl]-pyrido[2, 3-d]pyrimidines // J. Med. Chem. - Т. 42. - 13. - С. 2447-2455.


4. Полковникова. И. И., Синтез, строение, свойства и биологическая активность продуктов конденсации полигидроксипиримидинов с альдегидами: Автореферат диссертации кандидата химических наук (15.00.02) - СПб, 1997.


5. E. De Clercq, Z. De Byser, W. Plymers, C. Pannecouque, M. Witvrouw. Pharmaceutical composition and method for the treatment of retroviral infections // WO 02/03971 A2, 17.01.2002.


6. Москвин А. В. Конденсация производных малоновой кислоты, ее фосфааналогов и циклических амидов с карбонильный соединениями - новый путь синтеза перспективных биологически активных веществ: Автореферат диссертации доктора химических наук - СПб, 1996.


7. Ahmed F., Sharif A. A facile single pot synthesis of highly functionalized tricyclic heterocycle compounds via sequential knoevenagel-michael addition and their glucosidase inhibition, antioxidants and antibacterial studies //J. of the Chemical Society of Pakistan. - 2018. - Т. 40. - 4. - С. 761-772.


8. А.В. Москвин, И.И. Полковникова, Б.А. Ивин. Исследование азолов и азинов. CV.*5,5?-арилметилен-бис(2-тиобарбитуровые) кислоты и их пиридиниевые соли // ЖОХ. 1998 г., Т. 68, Вып. 5. С. 848-852.


9. Haggam R. A. et al. Synthesis of Pyrano [2,3-d] pyrimidine-2,4-diones and Pyridino [2, 3‐d] pyrimidine-2,4,6,8-tetraones: Evaluation Antitumor Activity // J. of Heterocyclic Chemistry. - 2020. - Т. 57. - 2. - С. 842-850.


10. Sachar A. et al. Synthesis of some novel barbituric acid and 1,3-cyclohexanedione based condensed heterocycles. // Indian Journal of Chemistry. - 2009. - Т. 48B. , С. 1187-1194.