Медико-биологический
информационный портал
для специалистов
 
БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки


АРХИВ:

Фундаментальные исследования

Организация здравохраниения

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"
(ФГБУН ИТ ФМБА России)

Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук.

ООО "ИЦ КОМКОН".




Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


«
ТОМ 11, СТ. 31 (стр. 376-389)   |   октябрь 2010 г.   

№ гос. регистрации: 0421000002031
»

Клиническая медицина » Терапия » Гематология

Эффективность коррекции анемии у больных хроническим миелолейкозом, развившейся на фоне терапии иматинибом
Романенко Н.А., Абдулкадыров К.М., Бессмельцев С.С.

ФГУ "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии" Федерального Медико-Биологического Агентства России, Санкт-Петербург



Резюме

В статье представлены результаты эффективности применения препаратов рекомбинантного эритропоэтина для коррекции анемии у больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), получавших иматиниб. Обследовано 90 пациентов ХМЛ, получавших иматиниб в качестве основного лечения в течение 6-48 месяцев. У 36 (40%) больных выявляли анемию различной степени тяжести (по классификации ВОЗ): I ст. у 29 пациентов, II ст. - у 5, III ст. - у 1 и IV ст. - у 1. Для ее коррекции у 16 пациентов применяли только препараты рекомбинантного эритропоэтина (ЭПО), а 2-м больным (III и IV ст.) - трансфузии эритроцитов с последующим назначением ЭПО. Длительность терапии препаратами ЭПО составляла, в среднем, 9,7+4,6 недель. Эффективность лечения оценивалась по увеличению уровня гемоглобина (Hb) до 120 г/л или повышению его уровня на 20 г/л и более. Установлено, что из 18 больных, получавших препараты ЭПО, положительный ответ достигнут у 13 пациентов (72,2%). При этом уровень гемоглобина увеличился, в среднем, с 92,4+10,8г/л до 124,1+20,8г/л. Однако в дальнейшем при отмене ЭПО у большинства больных отмечалось снижение уровня Hb до исходных цифр в течение 1-2 месяцев, что было обусловлено токсическим действием иматиниба на эритропоэз. Поэтому данной группе больных продолжали лечение препаратами ЭПО (в течение 16-18 месяцев) с периодами перерыва при повышении уровня Hb до 120 г/л. Такая тактика ведения обеспечивала непрерывный прием базисного препарата иматиниба. За время наблюдения у больных ХМЛ, получавших препараты ЭПО, не выявлено прогрессирования основного заболевания.


Ключевые слова

хронический миелолейкоз, рекомбинантный эритропоэтин, анемия, ингибитор тирозинкиназы, иматиниб, эритропоэз, гемоглобин





(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы




Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания N 077 от 29.11.2006
Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы

Rambler's Top100