Распечатать


Хемокины в развитии и патологии мозга  
11.3.2004 год.
Около 50 небольших протеинов, известных как хемокины, являются важными частями процесса развития нервной системы, сообщает новое исследование. Их двумя принципиальными функциями является направление движения новых мозговых клеток к их расположению и обеспечение продолжения пролиферации этих клеток. В эмбриональном мозгу хемокин SDF-1 и его рецептор, CXCR4, обеспечивают пролиферацию зернистных клеток и их миграцию к своему расположению, а также участвуют в развитии girus dentatum. MIP-1/CCR1 хемокин, возможно, важен в развитии нейронов и формировании синапсов. Хемокин Gro- и его CXCR2 рецептор направляют развитие олигодендроцитов в спинном мозгу. Хемокины также задействованы в контролировании миелинизации периферической нервной системы. Хемокины широко представлены в нервной системе взрослых, и слишком сильно или слишком слабо регулируются в случае различных расстройств и патологических влияний на организм. Исследование сообщает об их роли в возбудимости нейронов, синаптической проводимости и выживании клеток. Во взаимодействии с хемокинами находятся такие вещества, как mitogen-activated protein kinase, Janus kinase (JAK) kinase, Sonic hedgehog, ephrin-B/Eph-B, pituitary adenylate cyclase activating protein и Slit/Robo pathways. Хемокины вовлечены в дебют многих расстройств ЦНС. Они могут быть, как предполагается, терапевтическими целями при рассеянном склерозе, болезни Альцгеймера, энцефалопатиях при СПИДе, а также новообразованиях головного мозга, например глиомах и нейробластомах. Nature Reviews Neuroscience.




Полная версия на Medline.ru