Медико-биологический
информационный портал
для специалистов
 
БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки


АРХИВ:

Фундаментальные исследования

Организация здравохраниения

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"
(ФГБУН ИТ ФМБА России)

Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук.

ООО "ИЦ КОМКОН".




Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


ТОМ 5, СТ. 89 (стр. 254-255) //

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БРЫЖЕЕЧНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ В ДИНАМИКЕ ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА НА ФОНЕ ВНУТРИБРЮШИННОЙ ПЕРФУЗИИ ПЕРФТОРАНА

Р.М. Рагимов, Т.С. Гусейнов, Д.М. Рагимова
Дагестанская государственная медицинская академия, Махачкала


Проведен ультраструктурный анализ клеточного состава брыжеечных лимфатических узлов белых крыс в динамике через 24, 72 часа и 7 суток острого калового перитонита на фоне однократного внутрибрюшинного введения перфторана (I серия) и физиологического раствора (II серия) из расчета 1,5 мл на 100 г массы животного.

В I серии: к концу первых суток перитонита в брыжеечных лимфоузлах определяется четкое разграничение зон коркового вещества - периферии, где плотное расположение, наподобие кластеров, малых темно-ядерных лимфоцитов с электронно-плотной цитоплазмой и герминативной зоны с более крупными клетками бластного типа (большие лимфоциты). Эти клетки с обильной цитоплазмой и более активным ядром. В обеих зонах встречаются макрофаги с длинными массивными отростками и плотными остатками фагоцитированного материала и лизосомами в цитоплазме. В центрах размножения видны разные фазы деления лимфобластов. Кровеносные капилляры со спокойным эндотелием, рядом с ними часто встречаются макрофаги, а иногда - ретикулярные клетки.

Через 72 часа периферическая зона коркового вещества имеет примерно такую же картину, что в первый срок, но граница между зонами не всегда четко определяется. В некоторых случаях демаркация границы осуществляется отростками ретикулярных клеток или цепочкой макрофагов, которые более активны в периферической зоне. В герминативной зоне достаточно часто встречаются плазмоциты и довольно развит коллагеновый каркас (тонкие фибриллы коллагена 3 типа). Кровеносные капилляры в эти сроки перитонита с активным раздраженным эндотелием.

На 7 сутки перитонита уже определяется более четкая граница между зрелой и герминативной зонами. В герминативной зоне встречаются фигуры митозов и картины, характерные для апоптоза. Макрофаги нагружены остатками ядер лимфоцитов, подвергших апоптозу. Эндотелий кровеносных капилляров относительно спокойный.

Во II серии: в первые сутки перитонита определяются признаки острой фазы воспаления (нейтрофилы в синусах брыжеечных лимфатических узлов). Границы <зрелой> и <незрелой> зон коркового вещества нечеткие. Кровеносные капилляры лимфатического узла с активным <раздраженным> эндотелием, свидетельствующим о повышении двигательной активности (о воспалении). Определяются макрофаги с крупными гранулами и лизосомами и множество юных лимфоцитов с активной цитоплазмой, фигуры митозов.

Через 72 часа встречаются макрофаги с фагоцитированным материалом в разных фазах деградации, в герминативных центрах - молодые крупные лимфоциты. Капилляры с <неспокойным эндотелием>, эндотелиальные клетки разные: темные, неактивные и светлые- синтетически активные. Разница между ними очень демонстративна, напоминают они растущие капиллярные почки.

На 7 сутки перитонита встречаются единичные плазматические клетки, которые на более ранних сроках почти не выявляются. Эндотелий капилляров отечный, неспокойный. Довольно часто встречаются деградированные макрофаги, обломки ядер лимфоцитов как в цитоплазме макрофагов, так и вне клеток.

Выводы:
1. Перитонит, и возможно в большей степени на фоне перфторана, стимулирует лимфогенез и бласттрансформацию в брыжеечных лимфатических узлах.

2. Перфторан, в динамике развития перитонита, видимо, оказывает мембраностабилизирующее и цитопротекторное влияние не только на клетки лимфатических узлов, но и на эндотелий капилляров.


Страница вверх
Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания N 077 от 29.11.2006
Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы

Rambler's Top100