Медико-биологический
информационный портал
для специалистов
 
БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки


АРХИВ:

Фундаментальные исследования

Организация здравохраниения

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г.  2017 г. 
               2018 г.  2019 г.  2020 г.  2021 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"
(ФГБУН ИТ ФМБА России)

Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук.

ООО "ИЦ КОМКОН".




Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


«
Vol. 22, Art. 32 (pp. 475-486)    |    2021       
»

1-(3-indolyl)-β-carbolines- the new group of perspective antioxidants
1 Federal State Budgetary Institution "Scientific and Clinical Center of Toxicology named after Academician S.N. Golikov Federal Medical and Biological Agency"
2 St. Petersburg State Technological Institute (Technical University)



Brief summary

New pharmacologically promising 1-indole-3-yl derivatives of β-carboline have been obtained. According to the theoretical prediction made using the PASS Online software, the obtained substances are active antioxidants, which was confirmed by in vitro experiments. The data of virtual screening of these substances also allow us to expect psychotropic and antitumor activity.


Key words

β-carboline, Pictet-Spengler reaction, synthesis, antioxidants, PASS Online





(The article in PDF format. For preview need Adobe Acrobat Reader)



Open article in new window

Reference list

[1] Dylenko, V.I. i dr., β-karbolini. Himiya i neirobiologiya / V.I. Dylenko i dr. - Kiev : Nayk. Dymka, 1992. - 216 s.


[2] Cao R. et al. β-Carboline alkaloids: biochemical and pharmacological functions //Current medicinal chemistry. - 2007. - T. 14. - 4. - S. 479-500.


[3] Moloudizargari M. et al. Pharmacological and therapeutic effects of Peganum harmala and its main alkaloids //Pharmacognosy reviews. - 2013. - T. 7. - 14. - S. 199.


[4] Ang K. K. H. et al. In vivo antimalarial activity of the beta-carboline alkaloid manzamine A //Antimicrobial agents and Chemotherapy. - 2000. - T. 44. - 6. - S. 1645-1649.


[5] Aaghaz S. et al. β-Carbolines as potential anticancer agents //European Journal of Medicinal Chemistry. - 2021. - S. 113321.


[6] Lake R. J., Blunt J. W., Munro M. H. G. Eudistomins from the New Zealand ascidian Ritterella sigillinoides //Australian Journal of Chemistry. - 1989. - T. 42. - 7. - S. 1201-1206.


[7] Schupp P. et al. Eudistomins W and X, two new β-carbolines from the micronesian tunicate Eudistoma sp //Journal of natural products. - 2003. - T. 66. - 2. - S. 272-275.


[8] Meruva S. B. et al. An oxidative amidation and heterocyclization approach for the synthesis of β-carbolines and dihydroeudistomin Y //Beilstein journal of organic chemistry. - 2014. - T. 10. - 1. - S. 471-480.


[9] Badre A. et al. Eudistomin U and Isoeudistomin U, New Alkaloids from the Carribean Ascidian Lissoclinum fragile //Journal of natural products. - 1994. - T. 57. - 4. - S. 528-533.


[10] Massaro E. J. (ed.). Handbook of Neurotoxicology: Volume II. - Springer Science & Business Media, 2002. - T. 2.


[11] Lotsof H. S. Method of treating chemical dependency using β-carboline alkaloids, derivatives and salts thereof: pat. 5591738 SShA. - 1997.


[12] Zheng X. et al. Acetylcholinesterase inhibitive activity-guided isolation of two new alkaloids from seeds of Peganum nigellastrum Bunge by an in vitro TLC-bioautographic assay //Archives of pharmacal research. - 2009. - T. 32. - 9. - S. 1245-1251.


[13] Mashkovskii M. D. Lekarstva XX veka //M.: Novaya volna. - 1998. - T. 239.


[14] Szabó T., Volk B., Milen M. Recent Advances in the Synthesis of β-Carboline Alkaloids //Molecules. - 2021. - T. 26. - 3. - S. 663.


[15] Millán-Plano S. et al. Melatonin and structurally-related compounds protect synaptosomal membranes from free radical damage //International journal of molecular sciences. - 2010. - T. 11. - 1. - S. 312-328.


[16] Santhanam S. et al. Application of metal free aromatization to total synthesis of perlolyrin, flazin, eudistomin U and harmane //Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2020. - T. 57. - 5. - S. 2121-2127.


[17] Lin N. et al. Synthesis and antithrombotic activity of carbolinecarboxyl RGD sequence //Bioorganic & medicinal chemistry letters. - 2002. - T. 12. - 4. - S. 585-587.





Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания N 077 от 29.11.2006
Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы

Rambler's Top100