Медико-биологический
информационный портал
для специалистов
 
БИОМЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки


АРХИВ:

Фундаментальные исследования

Организация здравохраниения

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г.  2017 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки
"Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства"
(ФГБУН ИТ ФМБА России)

Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук.

ООО "ИЦ КОМКОН".




Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


«
ТОМ 18, СТ. 30 (стр. 441-456)   |   8 октября 2017 г.   
»

Клиническая медицина » Хирургия » Онкология

Современные представления о оптимизации эндокринной терапии метастатического РЭ+/РП+,HER2 - рака молочной железы: обзор литературы
Крамчанинов М.М.

Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет



Резюме

На сегодняшний день, метастатический рак молочной железы, остается неизлечимым заболеванием, и проводимое лечение, направлено на увеличение общей выживаемости, замедление прогрессирования заболевания и улучшения качества жизни пациентов. Гормонозависимый рак молочной железы, имеющий положительную экспрессию рецепторов эстрогенов и/или рецепторов прогестерона, составляет 75% от всех случаев рака молочной железы. Такие опухоли, как правило, являются менее агрессивными, имеют более благоприятное клиническое течение, прогноз, вероятность рецидива, по сравнению с гормононезависимыми формами заболевания. В последнее время изучение эндокринной резистентности имеет клиническую значимость в возможности поиска путей и механизмов преодоления возникающей нечувствительности опухоли к лечению. Этому способствует более глубокое понимание молекулярных механизмов, приводящих к развитию резистентности и разработке новых стратегий, направленных на улучшение эффективности лечения.


Ключевые слова

рак молочной железы, эндокринная терапия, приобретенная резистентность, ингибиторы mTOR, циклинзависимые киназы.





(статья в формате PDF. Для просмотра необходим Adobe Acrobat Reader)



открыть статью в новом окне

Список литературы

1. Красильников М.А., Жуков Н.В. Сигнальный путь mTOR: новая мишень терапии опухолей. Современная онкология. 2010; (2): 9-16.


2. Yan Song, Yanni Hao, Alexander R. Macalalad et al. Clinical Outcomes with First-line Endocrine Therapy or Chemotherapy in Postmenopausal HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer. Breast Cancer: Basic and Clinical research 2015; (9):67-72.


3. Andrea Milani, Elena Geuna, Gloria Mittica. Overcoming endocrine resistance in metastatic breast cancer: Current evidence and future directions. World Journal of Clinical Oncology. 2014; (5): 990-1001.


4. Cynthia X. Ma, Tomás Reinert et al. Mechanisms of aromatase inhibitor resistance. Nature Reviews. Cancer. 2015; (15): 261-270.


5. Campone M, Yang H, Faust E, et al. Cost of adverse events during treatment with everolimus plus exemestane or single-agent chemotherapy in patients with advanced breast cancer in Western Europe. J Med Econ. 2014;17(12):837-845.


6. Baselga, J., Campone, M., Piccart, M., et al. Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer. N. Engl. J. Med. 2012; (366): 520-529.


7. Valentina Sini, Saverio Cinieri et al. Endocrine therapy in post-menopausal women with metastatic breast cancer: From literature and guidelines to clinical practice. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2016;(100):57-68.


8. Bonneterre, J., Thurlimann, B., Robertson, J.F., et al. Anastrozole versus tamoxifen as first-line therapy for advanced breast cancer in 668 postmenopausal women: results of the Tamoxifen or Arimidex Randomized Group Efficacy and Tolerability study. 2000. J. Clin. Oncol. (18): 3748-3757.


9. Buzdar, A.U., Jonat, W., Howell, A., et al. Anastrozole versus megestrol acetate in the treatment of postmenopausal women with advanced breast carcinoma: results of a survival update based on a combined analysis of data from two mature phase III trials. Arimidex Study Group. Cancer. 1998; (83): 1142-1152.


10. Buzdar, A., Hayes, D., El-Khoudary, A., et al. Phase III randomized trial of droloxifene and tamoxifen as first-line endocrine treatment of ER/PgR-positive advanced breast cancer. Breast Cancer Res. Treat. 2002; (73): 161-175.


11. Dombernowsky, P., Smith, I., Falkson, G., et al. Letrozole, a new oral aromatase inhibitor for advanced breast cancer: double-blind randomized trial showing a dose effect and improved efficacy and tolerability compared with megestrolacetate. J. Clin. Oncol. 1998 (16):453-461.


12. Finn, R.S., Crown, J.P., Lang, I., et al. Results of a randomized phase 2 study of PD 0332991, a cyclin-dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor, in combination with letrozole vs letrozole alone for first-line treatment of ER+/HE advanced breast cancer (BC). Cancer Res. 2012; (72): Supplement 3; SABCS12-S1-6


13. Robertson, J.F.R., Lindemann, J.P.O., Llombart-Cussac, A., et al. A comparison of fulvestrant 500mg with anastrozole as first-line treatment for advanced breast cancer: follow-up analysis from the FIRST study. Cancer Res. 2010; (70); 24 Suppl, 76s.


14. Muss, H.B., Wells, H.B., Paschold, E.H., et al. Megestrol acetate versus tamoxifen in advanced breast cancer: 5-year analysis?a phase III trial of the Piedmont Oncology Association. J. Clin. Oncol. 1988; (6):1098-1106.


15. Bergh, J., Jonsson, P.E., Lidbrink, E.K., et al. FACT: an open-label randomized phase III study of fulvestrant and anastrozole in combination compared with anastrozole alone as first-line therapy for patients with receptor-positive postmenopausal breast cancer. J. Clin. Oncol. 2012; (30):1919-1925.


16. Di Leo, A., Jerusalem, G., Petruzelka, L., et al.Final analysis of overall survival for the Phase III confirm trial: fulvestrant 500 mg versus 250 mg. San Antonio Breast Cancer Symposium, 2012; S1-S4.


17. Hortobagyi, Gabriel N., Piccart-Gebhart Martine, J., RugoHope, S., et al. Correlation of molecular alterations with efficacy of everolimus in hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer: results from BOLERO-2. J. Clin. Oncol. 2013;(31)


18. Margariti, N., Fox, S.B., Bottini, A., Generali, D. Overcoming breast cancer drug resistance with mTOR inhibitors. Could it be a myth or a real possibility in theshort-termfuture? BreastCancerRes.Treat. 2011; (128): 599-606.


19. Mehta, R.S., Barlow, W.E., Albain, K.S., et al. Combination anastrozole and fulvestrant in metastatic breast cancer. N. Engl. J. Med. 2012 (367): 435-444.


20. Turner, Nicholas C., Ro, Jungsil, Andre, Fabrice, et al. PALOMA3: a double-blind, phase III trial of fulvestrant with or without palbociclib in pre- and post-menopausal women with hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer that progressed on prior endocrine therapy. J. Clin. Oncol. 2015; (33) (suppl; abstr LBA502).


21. Sanchez, C.G., Ma, C.X., Crowder, R.J., et al. Preclinical modeling of combined phosphatidylinositol-3-kinase inhibition with endocrine therapy for estrogen receptor-positive breast cancer. Breast Cancer Res. 2011; (13): R21.


22. Gupta S, Zhang J, Jerusalem G. et al. Association of chemotherapy versus hormonal therapy and health outcomes among patients with hormone receptor- positive, HER2-negative metastatic breast cancer: experience from the patient perspective. Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2014;14(6):929-940.


23. Miguel Martin, Sara Lopez-Tarruella et al. Endocrine therapy for hormone treatment-naïve advanced breast cancer. The Breast. 2016; (28):161-166.


24. Di Leo A, Jerusalem G, Petruzelka L, et al: Final overall survival: Fulvestrant 500 mg vs 250 mg in the randomized CONFIRM trial. J. Natl. Cancer Inst. 2014 (106):djt337.


25. Nicolini A., Ferrari P., Kotlarova L. et al. The PI3K-AKt-mTOR pathway and new tools to prevent acquired hormone resistance in breast cancer. Curr Pharm Biotechnol 2015;(9):804-15


26. Wolff AC, Lazar AA, Bondarenko I, et al: Ran- domized phase III placebo-controlled trial of letrozole plus oral temsirolimus as first-line endocrine therapy in postmenopausal women with locally advanced or metastatic breast cancer. J Clin. Oncology. 2013;(31):195-202.


27. Johnston SR: Enhancing endocrine therapy for hormone receptor-positive advanced breast cancer: Cotargeting signaling pathways. J Natl Cancer Inst. 2015; (107): djv212,


28. Marta Bonotto, Lorenzo Gerratana et al. Chemotherapy versus endocrine therapy as first-line treatment in patients with luminal-like HER2-negative metastatic breast cancer: a propensity score analysis. 2017; (31): 114-120.


29. Murphy C.G., Dickler M.N. The role of CDK4/6 inhibition in breast cancer. Oncologist 2015;20(5):483-90.


30. Sonke G.S., Hart L.L., Campone M. Ribociclib with letrozole vs letrozole alone in elderly patients with hormone receptor-positive, HER2-negative breast cancer in the randomized MONALEESA-2 trial. Breast Cancer Research and Treatment. 2017; (25)



Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания N 077 от 29.11.2006
Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы

Rambler's Top100