Медико-биологический
информационный портал
для специалистов
 
Medline.ru

СОДЕРЖАНИЕ ЖУРНАЛА:
Физико-химическая биология

Клиническая медицина

Профилактическая медицина

Медико-биологические науки


АРХИВ:

Фундаментальные исследования

Организация здравохраниения

История медицины и биологии



Последние публикации

Поиск публикаций

Articles

Архив :  2000 г.  2001 г.  2002 г. 
               2003 г.  2004 г.  2005 г. 
               2006 г.  2007 г.  2008 г. 
               2009 г.  2010 г.  2011 г. 
               2012 г.  2013 г.  2014 г. 
               2015 г.  2016 г.  2017 г. 
               2018 г.  2019 г.  2020 г.  2021 г.  2022 г.  2023 г. 

Редакционная информация:
        Опубликовать статью
        Наша статистика


 РЕДАКЦИЯ:
Главный редактор

Заместители главного редактора

Члены редколлегии
Специализированные редколлегии


 УЧРЕДИТЕЛИ:
Институт теоретической и экспериментальной биофизики Российской академии наук.

ООО "ИЦ КОМКОН".




Адрес редакции и реквизиты

199406, Санкт-Петербург, ул.Гаванская, д. 49, корп.2

ISSN 1999-6314

Российская поисковая система
Искать: 


«
Vol. 13, Art. 86 (pp. 1024-1031)    |    2012       
»

The influence of anti-inflammatory drugs or l-carnitine on nitrogen metabolism in acute cyclophosphamide poisoning in rats
Military Medical Academy S.M. Kirov named, 194044, St. Petersburg
*Federal State Science Institution "The Institute of toxicology" FMBA Russian Federation



Brief summary

In cyclophosphamide (CY) myeloablative regimens rat model, the syndrome manifested by depression, ataxia and equilibrium disorders, increased blood ammonia, glutamine and urea levels, was observed. Neurological disorders, portal blood ammonia and blood urea content alterations were mitigated, the mean survival time were increased by the preventive administration of dexamethasone, prednisolone, voltaren or L-carnitine. The role of damaged urinary bladder urothelium and the increased urea recycling in the pathways of CY-induced neurological syndrome has been discussed.


Key words

L-carnitine, cyclophosphamide, ammonia, urea, glutamine





(The article in PDF format. For preview need Adobe Acrobat Reader)



Open article in new window

Reference list

1. Braynshtein A.E. Processi i fermenti kletochnogo metabolizma. – M.: Nayka, 1987. – 548 s.


2. Barrett J.F. A modified Nesslers reagent for the micro-determination of urea in tungstic acid blood filtrate. // Biochem. J., 1935. – Vol. 29. – P. 2442–2445.


3. Bortz J., Lienert G.A., Boehnke K. Verteilungsfreie Methoden in der Biostatistik // Heidelberg: Springer Medizin Verlag, 2008. – 942 s.


4. Clifford P., Bhardwaj B.V., Whittaker L.R. Intensive nitrogen mustard therapy whith abdominal aortic occlusion in nasopharyngeal carcinoma. // Brit. J. Cancer., 1965. - Vol. 19. - P. 51–71.


5. Feyer P. Konsensuspapier zur antiemetischen Therapie. // Focus Onkologie., 2000. - Bd 5. - S. 44-47.


6. Fraiser L.H., Kanekai S., Kehrer J.P. Cyclophosphamide toxicity. Characterizing and avoiding the problem. // Drugs., 1991. - Vol. 42. - P. 781–795.


7. Gupta V., Lazarus H.M., Keating A. Myeloablative conditioning regimens for AML allografts: 30 years later. // Bone Marrow Transplantation., 2003. - Vol. 32. – P. 969–978.


8. Haioun C, Lepage E, Gisselbrecht C, et al. Survival benefit of high-dose therapy in poorrisk aggressive non-Hodgkins lymphoma: final analysis dEtude des lymphomes de lAdulte study. // J Clin Oncol., 2000. – Vol. 18. – P. 3025–3030.


9. Ivnitsky J.J., Schafer T.V., Rejniuk V.L. Promotion of the toxic action of cyclophosphamide by digestive tract luminal ammonia in rats. // ISRN Toxicology., 2011. - Vol. 2011. Article ID 450875, 4 pages, 2011. doi:10.5402/2011/450875. – Rejim dostypa: http://www.hindawi.com/isrn/toxicology/2011/450875/, svobodnii.


10. De Jonge M.E., Huitema A.D.R., Beijnen J.H., Rodenhuis S. High exposures to bioactivated cyclophosphamide are related to the occurrence of veno-occlusive disease of the liver following high-dose chemotherapy. // Brit. J. Cancer., 2006. – Vol. 94. – P. 1226–1230.


11. Kim K., Lee W., Benevenga N.J. Feeding diets containing high levels of milk products or cellulose decrease urease activity and ammonia production in rat intestine. // J. Nutr., 1998. - Vol. 128. - P. 1186–1191.


12. Lavellel J., Apodaca G., Meyers S. et al. Disruption of guinea pig urinary bladder permeability barrier in noninfectious cystitis. // Am. J. Physiol., 1998. - Vol. 274, N 1. - P. 205- 214.


13. Mobley H., Hausinger R. Microbial ureases: significance, regulation, and molecularcharacterization. // Microbiol. Rev., 1989. - Vol. 53, N 1. - P. 85-108.


14. Moore J.V. The ‘gastrointestinal syndrome’ after chemotherapy: inferences from mouse survival time, and from histologically- and clonogenically- defined cell death in intestinal crypts. // Brit J. Cancer., 1986. - Vol. 53. - P. 16-19.


15. Sayed-Ahmed M. Progression of cyclophosphamide-induced acute renal metabolic damage in carnitine-depleted rat model. // Clin. Exp. Nephrology., 2010. - Vol. 14, N 5. - P.418- 426.


16. Schäfer T.V., Ivnitsky J.J., Rejniuk V.L. Cyclophosphamide-induced leakage of gastrointestinal ammonia into the common bloodstream in rats. // Drug Chem. Toxicol., 2011. – Vol. 34(1). - P. 25-31.


17. Whitehead T.P., Whittaker S.R.F. A method for the determination of glutamine in cerebrospinal fluid and the results in hepatic coma. // J. Clin. Path., 1955. – Vol. 8. - P. 81–84.



Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания N 077 от 29.11.2006
Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций
(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции

Размещение рекламы

Rambler's Top100