Matthew Hemming из Harvard Medical School in Boston с коллегами провели опыт генотерапии болезни Альцгеймера.
Использовались фибробласты мышей, генетически
модифицированные таким образом, что они содержали фермент, известный под названием "неприлизин". Под воздействием этого вещества бета-амилоид, составляющий, как считается, основу патологии при болезни Альцгеймера, разрушается.
Модифицированные фибробласты были введены в область гиппокампа мышам линии, подверженной отложению бета-амилоида в нейронах.
В результате эксперимента было отмечено исчезновение бляшек амилоида в нейронах головного мозга подопытных мышей. Исходя из этих результатов, предполагаются дальнейшие эксперименты с потенциальной разработкой лекарственных форм. Естественно, до этого пройдет достаточно большое количество времени.
Источник: http://www.newscientist.com
Распечатать