С помощью генетической терапии группе исследователей удалось в эксперименте на мышах восстановить функцию поврежденного зрительного нерва.
Dong Feng Chen из Schepens Eye Research Institute in Boston, US использовал комбинацию двух генетических модификаций. Сначала использовали ген BCL-2, реализующий рост нерва у новорожденных мышей, и подавляющийся вскоре после рождения. Затем путем скрещивания этих мышей с другими, имеющими мутации, способствующие редуцированию формирования соединительной ткани в поврежденных нервах был выведен гибрид.
Исследователи перерезали зрительные нервы гибридов вскоре после рождения и обнаружили, что у молодых мышей - возрастом менее 14 дней - от 40 до 70% нервных волокон проросли до своего положенного места.
Прорастания волокон у немодифицированных мышей не произошло.
Метод не работал у мышей возрастом больше 2 недель.
Тем не менее, исследователи считают, что этот метод при должной его доработке может быть применен в терапии повреждений и других нервных систем, а также предотвращении развития нейродегенерации.
Journal reference: Journal of Cell Science (March 2005 issue).
Распечатать