Согласно данным нового американского исследования, до 140 000 инфарктов могут быть связаны с использованием недавно запрещенного к продаже препарата группы ингибиторов циклооксигеназы 2 рофекоксибом (Vioxx).
David Graham из US Food and Drug Administration (FDA) с коллегами проанализировал данные 1 400 000 пациентов в Калифорнии, принимавших НПВС с 1999 года по сентябрь 2004. Исследователи обнаружили, что рофекоксиб повышал риск развития коронарных эпизодов на 34%, а напроксен
увеличивал этот показатель на 14%.
Таким образом, исследователи утверждают, что от 88 000 до 140 000 случаев серьезных эпизодов сердечно-сосудистой патологии связаны с появлением на рынке рофекоксиба.
Кроме того, другое исследование, проведенное Randall Stafford из Stanford University School of Medicine in California, US показало, что 63% роста риска развития коронарных эпизодов при применении рофекоксиба и многих других препаратов связано с необоснованным их назначением, согласно существующей тенденции к назначению более дорогих и новых лекарств вместо более опробованных и дешевых.
Проблемой в данном случае является агрессивный маркетинг этих лекарств фармакологическими гигантами, а также принцип, согласно которому на рынок выпускаются препараты, показавшие преимущества перед плацебо, а не перед уже существующими средствами.
Journal reference: Archives of Internal Medicine (vol 165, p 171).
Распечатать