Обнаружена мутация, увеличивающая шансы развития возрастной слепоты

Три различные группы исследователей выявили генетическую мутацию, увеличивающую шансы на развитие возрастной макулярной дегенерации.

Изменения происходят в гене, кодирующем иммунопротеин фактор комплемента H (CFH). Разница в последовательности увеличивает риск развития у индивидуума заболевания примерно в три раза. По мнению авторов, проблемой в случае мутации является аутоиммунный ответ, направленный на макулярные клетки.

Исследование провели Josephine Hoh из Yale University School of Medicine in New Haven, Connecticut2, Margaret Pericak-Vance из Duke University Medical Center in Durham, North Carolina3 и Albert Edwards из University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas.

References
Klein R. J., et al. Science published online,
doi:10.1126/science.1109557 (2005).
Edwards A. O., et al. Science published online,
doi:10.1126/science.1110189 (2005).
Haines J. L., et al. Science published online,
doi:10.1126/science.1110359 (2005).

  Архив новостей:

Рассылка новостей

Свидетельство о регистрации сетевого электронного научного издания Медлайн.Ру - N 227 от 20 октября 2008 года.
Выдано ФГУП "Информрегистр"

Свидетельство о регистрации журнала Медлайн.Ру Эл N ФС № 77-33585 от 24 сентября 2008 года

Журнал основан 16 ноября 2000г.
Выдано Министерством РФ по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций

(c) Перепечатка материалов сайта Medline.Ru возможна только с письменного разрешения редакции